3-Methylthiophen-2-carbaldehyd

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde

HCID 79911CAS 5834-16-2

Grundinformationen

Standard-SMILES
Cc1ccsc1C=O
InChIKey
BSQKBHXYEKVKMN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6OS
Durchschnittliche Molmasse
126,18 g/mol
Monoisotopische Masse
126,01393598

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
IUPAC
3-methylthiophene-2-carbaldehyde
Lokaler Name
3-Methylthiophen-2-carbaldehyd
Englischer Name
3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde
Summenformel
C6H6OS
Molmasse
126.18

Namen und Synonyme

3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde3-Methylthiophene-2-carbaldehyde3-Methylthiophene-2-carboxaldehyde2-formyl-3-methylthiophene3-Methylthiophene-2-aldehyde3-Methyl-2-formylthiophene2-Thiophenecarboxaldehyde, 3-methyl-3-Methyl-2-thiophenecarbaldehydeZHC9WE8PS0EINECS 227-418-8UNII-ZHC9WE8PS0thiophene, 3-Methyl, 2-formyl
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AKOS BBS-00003151LABOTEST-BB LT009291693-METHYL-2-THIENALDEHYDE3-methyl-2-thiophene methanol
3-methyl-2-thiophencarboxaldehyde3-Methylthiophen-2-carboxaldehydeDTXSID802070703-Methyl-2-carboxaldehyde-thiopheneMORANTEL HYDROGEN TARTRATE IMPURITY E [EP IMPURITY]MORANTEL HYDROGEN TARTRATE IMPURITY E (EP IMPURITY)RefChem:94746DTXCID80129561

Datenbank-Bezeichner

CAS
5834-16-2
PubChem CID
79911
DTXSID
DTXSID80207070
UNII
ZHC9WE8PS0
EC Number
227-418-8
Nikkaji
J37.033I

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
1,8
Polarare Oberfläche (TPSA)
45,3 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
8

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
260 · 260-262 °C
Siedepunkt
78 · 78-80 °C (15 mmHg)
Dichte
1.17 g/mL · 1.17 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.587(lit.)
Flammpunkt
180 °F · 180 °F
storage temp.
30 °C · Store below +30°C.

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29349990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
hazard_note
Irritant
safety_code
23-24/25-36/37/39-26-36-7/9-37

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden3-Methyl-2-thiophenecarboxaldehyde is used in the synthesis of 2,3-dimethyl-5-(2,6,10-trimethylundecyl)thiophene. It is also used to investigate versatile bioconversion capacity of baker′s yeast for the generation of thiols from cysteine-aldehyde conjugates.

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