Indoleacetaldehyde
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Grundinformationen
- CAS
2591-98-2- Standard-SMILES
O=CCc1c[nH]c2ccccc12- InChIKey
WHOOUMGHGSPMGR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C10H9NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 159,188 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 159,06841391
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Indoleacetaldehyde
- IUPAC
- (1H-Indol-3-yl)acetaldehyde
- Englischer Name
- 2-(1H-indol-3-yl)acetaldehyde
- Summenformel
- C10H9NO
- Molmasse
- 159.18
Namen und Synonyme
Indoleacetaldehyde1H-Indole-3-acetaldehydeINDOLE3-ACETALDEHYDEINDOL-3-ACETALDEHYDETryptophan Impurity 16indol-3-ylacetaldehyde(1H-Indol-3-yl)-acetaldehyde1H-Indole-3-acetaldehyde(9CI)2-(1H-indol-3-yl)acetaldehydeTryptophan Impurity 1 (Indole 3-Acetaldehyde)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
2591-98-2- PubChem CID
- 800
- DTXSID
DTXSID90180582- ChEBI
CHEBI:18086- UNII
- A346H8E8WU
- Nikkaji
- J398.271H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 120 °C · 120 °C(Press: 10-15 Torr)
- Dichte
- 1.205 · 1.205±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 ℃ · -20 ℃
- pka
- 16.75 · 16.75±0.30(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C10H9NO/c12-6-5-8-7-11-10-4-2-1-3-9(8)10/h1-4,6-7,11H,5H2
- InChIKey
- WHOOUMGHGSPMGR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C2=C(C=CC=C2)C(CC=O)=C1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Beschreibung2-(1H-indol-3-yl)acetaldehyde is an indole acetaldehyde compound. It can be produced by substitution of the methyl hydrogen on the acetaldehyde by the indol-3-yl group. It is also an intermediate metabolite in the metabolism of tryptophan.
VerwendenTryptaldehyde is used as plasma metabolite biomarker related to secondary hyperparathyroidism and parathyroid hormone.
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Ergänzende Hinweise
DefinitionChEBI: An indoleacetaldehyde that is acetaldehyde in which one of the methyl hydrogens are replaced by a indol-3-yl group. It is an intermediate metabolite in the metabolism of tryptophan.
Zugehörige Reaktionen
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