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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 82140Erstellt: 26. Oktober 2026

1H-Imidazol-2-amin

1H-IMIDAZOL-2-AMINE · 2-AMINOIMIDAZOLE · 2-Amino-1H-Imidazole · 2-aminoIMIDAZOLE:1h-imidazol-2-amine · 2-Aminoimidazole(2-Aminoimidazole hemisulfate)

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Molekülstruktur von 1H-Imidazol-2-amin

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.7720-39-0
SummenformelC3H5N3
Durchschnittliche Molmasse83,09 g/mol
Monoisotopische Masse83,04834716 g/mol
SMILESNc1ncc[nH]1
InChIKeyDEPDDPLQZYCHOH-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID82140
ChEMBLCHEMBL291627
EC No.231-751-4
DTXSIDDTXSID60227953
Lokaler Name1H-Imidazol-2-amin

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP-0,3
Polarare Oberfläche (TPSA)54,7
H-Brücken-Donoren2
H-Brücken-Akzeptoren2
Frei drehbare Bindungen0
Schwere Atome6
Formalladung0
Komplexität45,3
Siedepunkt313.1±25.0 °C(Predicted)
Dichte1.313±0.06 g/cm3(Predicted)
LagerbedingungenKeep in dark place,Inert atmosphere,Store in freezer, under -20°C
pKa (Säurekonstante)15.06±0.10(Predicted)
Aggregatzustandsolid
FarbeBrown
InChI1S/C3H5N3/c4-3-5-1-2-6-3/h1-2H,(H3,4,5,6)
InChIKeyDEPDDPLQZYCHOH-UHFFFAOYSA-N
SMILESNc1ncc[nH]1
CAS Datenbank7720-39-0(CAS DataBase Reference)

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungWarningH315 (100%): Causes skin irritation [Warning Skin corrosion/irritation]P261, P264, P264+P265, P271, P280, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P319, P321, P332+P317, P337+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.
Hazard Classes and CategoriesSkin Irrit. 2 (100%)
Wassergefährdungsklasse (WGK)WGK 3
Zollcode2933299090
R-Sätze (R)36/37/38
GefahrensymboleXi
Sicherheitshinweise (S)26-37/39
Lagerklasse10 - Combustible liquids
GefahrenklasseEye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

2-Aminoimidazole is a potent antibiofilm agent that can be used as an adjuvant to antimicrobial. 2-aminoimidazoles disrupts the ability of bacteria to protect themselves by inhibiting biofilm formation and genetically-encoded antibiotic resistance traits. 2-Aminoimidazole is also a weak noncompetitive inhibitor of human arginase I with a Ki of 3.6 mM.