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Iridiumtetraiodid

Iridium(IV) tetraiodide

HCID 82253
NotizenReaktionen
GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
7790-45-6
Standard-SMILES
[I-].[I-].[I-].[I-].[Ir]
InChIKey
FOCVPYWBRCVWNL-UHFFFAOYSA-J
Summenformel
I4Ir-4
Durchschnittliche Molmasse
699,83 g/mol
Monoisotopische Masse
700,5808

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Iridium(IV) tetraiodide
IUPAC
iridium tetraiodide
Lokaler Name
Iridiumtetraiodid
Englischer Name
IRIDIUM(IV) IODIDE
Summenformel
I4Ir
Molmasse
699.83

Namen und Synonyme

Iridium tetraiodideIridium(IV) tetraiodideiridium;tetraiodideI4IrIridium(4+) tetraiodideSCHEMBL1936448DTXSID70999093BUUWLOZTIYBNKB-UHFFFAOYSA-JMFCD00049960tetraiodideEinecs 232-206-3tetraiodoiridium
Weitere Namen anzeigen
IRIDIUM(IV) IODIDEIridium iodide (iri4)IRIDIUM(IV) IODIDE, 99.95%iridium(iv) iodide, premionIV)-Ir27.4%Iridium(IV Iodide

Datenbank-Bezeichner

CAS
7790-45-6
PubChem CID
82253
Nikkaji
J268.697J

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
0 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
4
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
5
Formalladung
-4
Komplexität
0

Physikochemische Eigenschaften

Aggregatzustand
Powder
Wasserlöslichkeit
Insoluble in water and alcohol. Soluble in aqueous KI
EPA chemische Informationen
Iridium iodide (IrI4) (7790-45-6)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

tsca
TSCA listed

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenMethanol carbonylation to acetic acid is catalysed with high rates at low water concentrations using an iridium/iodide based catalyst. Iridium(IV)-iodide mixtures participates in the Investigations in platinum metal group electrochemistry. Rhodium- and iridium-iodide catalysts also promote the carbonylation of higher alcohols to linear or branched chain carboxylic acids.

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