1-Chlor-4-iodbutan

1-Chloro-4-iodobutane

HCID 82527CAS 10297-05-9

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Grundinformationen

Standard-SMILES: ClCCCCI
InChIKey: JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C4H8ClI
Durchschnittliche Molmasse: 218,46 g/mol
Monoisotopische Masse: 217,93593

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-Chloro-4-iodobutane
IUPAC: 1-chloro-4-iodobutane
Lokaler Name: 1-Chlor-4-iodbutan
Englischer Name: 1-Chloro-4-iodobutane
Summenformel: C4H8ClI
Molmasse: 218.46

Namen und Synonyme

1-Chloro-4-iodobutaneButane, 1-chloro-4-iodo-EINECS 233-669-4DTXSID9065029RefChem:75420DTXCID4032748233-669-4JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N10297-05-9Tetramethylene chloroiodide4-chlorobutyl iodide1-Iodo-4-chlorobutane

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Datenbank-Bezeichner

CAS: 10297-05-9
PubChem CID: 82527
DTXSID: DTXSID9065029
ChEBI: CHEBI:189107
UNII: 977ZE83TAE
EC Number: 233-669-4
Nikkaji: J236.752A

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 2,8
Polarare Oberfläche (TPSA): 0 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 0
Frei drehbare Bindungen: 3
Schwere Atome: 6
Formalladung: 0
Komplexität: 23

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 93 °C · 93 °C
Siedepunkt: 88 · 88-89 °C/19 mmHg (lit.)
Dichte: 1.785 g/mL · 1.785 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex: 20 · n20/D 1.54(lit.)
Flammpunkt: 200 °F · 200 °F
storage temp.: 2 · 2-8°C(protect from light)
Löslichkeit: Chloroform, Ethyl Acetate
Aggregatzustand: Oil
Farbe: Clear Colourless
Wichte: 1.785 · 1.785
BRN: 1361365 · 1361365
InChI: 1S/C4H8ClI/c5-3-1-2-4-6/h1-4H2
InChIKey: JXOSPTBRSOYXGC-UHFFFAOYSA-N
SMILES: ClCCCCI
CAS Datenbank: 10297 · 10297-05-9(CAS DataBase Reference)
EPA chemische Informationen: 1 · Butane, 1-chloro-4-iodo- (10297-05-9)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
tsca: TSCA listed
hs_code: 29031980
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36
Speicherklasse: 10 - Combustible liquids
Hazard Classifications: Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden1-Chloro-4-iodobutane acts as a reagent in the synthesis of alkyl chromones/quinolones via cyclization/alkylation of enaminones and as an intermediate in many pharmaceutical synthesis.