5-Chlorindol-2-carbonsure

5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid

HCID 82693CAS 10517-21-2

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C(O)c1cc2cc(Cl)ccc2[nH]1
InChIKey
FUQOTYRCMBZFOL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C9H6ClNO2
Durchschnittliche Molmasse
195,6 g/mol
Monoisotopische Masse
195,0087061

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
IUPAC
5-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
Lokaler Name
5-Chlorindol-2-carbonsure
Englischer Name
5-Chloroindole-2-carboxylic acid
Summenformel
C9H6ClNO2
Molmasse
195.6

Namen und Synonyme

5-Chloroindole-2-carboxylic acid10517-21-25-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid5-Chloroindole-2-carboxylate1H-Indole-2-carboxylic acid, 5-chloro-NSC-75651HZ63WGR8YYDTXSID60146993RefChem:534965DTXCID8069484234-050-1MFCD00005613
Weitere Namen anzeigen
5-Cl-ICAAKOS JY2083234TIMTEC-BB SBB0035915-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLATE5-CHLORO-2-INDOLECARBOXYLIC ACID5-Chloroindole-2-CarboxylicAcid99%5-chloro-1h-indole-2-carboxylicaci
Spectrum_000183EINECS 234-050-1BRN 01532295-Chloro-1H-indole-2-carboxylic Acid; 2-Carboxy-5-chloroindole; NSC 75651SpecPlus_000670Spectrum2_000513Spectrum3_000783Spectrum4_001044

Datenbank-Bezeichner

CAS
10517-21-2
PubChem CID
82693
DTXSID
DTXSID60146993
ChEMBL
CHEMBL23906
ChEBI
CHEBI:107646
UNII
HZ63WGR8YY
EC Number
234-050-1
Nikkaji
J212.441F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
53,1 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
1
Schwere Atome
13

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
287 °C · 287 °C (dec.) (lit.)
Siedepunkt
449.7 · 449.7±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.3228 · 1.3228 (rough estimate)
Brechungsindex
1.579 · 1.5790 (estimate)
storage temp.
Keep in dark place,Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29339990
RTECS-Nr.
NL5998400
risk_code
22-36/37/38
hazard_code
Xn,Xi
safety_code
26-36-37/39

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden5-Chloroindole-2-carboxylic Acid is used in the synthesis of 4-(3-aminomethylphenyl)piperidine-1-carboxamides as potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of βII tryptase. It is also a reagent used to prepare indole amides with possible antihistaminic activities.

Anbieter50 Anbieter

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上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
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