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5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine

HCID 828523
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
493028-20-9
Standard-SMILES
CCc1sc(N)nc1-c1ccc(OC)cc1
InChIKey
QHRCVGXBBIRPTE-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C12H14N2OS
Durchschnittliche Molmasse
234,324 g/mol
Monoisotopische Masse
234,08268407

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
5-Ethyl-4-(4-methoxy-phenyl)-thiazol-2-ylamine
IUPAC
5-Ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine
Englischer Name
5-ETHYL-4-(4-METHOXY-PHENYL)-THIAZOL-2-YLAMINE
Summenformel
C12H14N2OS
Molmasse
234.32

Namen und Synonyme

CBFβInhibitorCBFβ InhibitorTIMTEC-BB SBB011699Runx1-CBFβ interaction inhibitor 12-Thiazolamine, 5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-CBFβ Inhibitor - CAS 493028-20-9 - Calbiochem5-ETHYL-4-(4-METHOXY-PHENYL)-THIAZOL-2-YLAMINE5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,3-thiazol-2-amine

Datenbank-Bezeichner

CAS
493028-20-9
PubChem CID
828523
DTXSID
DTXSID10356681
ChEMBL
CHEMBL1872207

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
421.6 · 421.6±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.192 · 1.192±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
2 C · +2C to +8C
Löslichkeit
50 mg/ml; · DMF: 50 mg/ml; DMF:PBS(pH 7.2)(1:1): 0.5 mg/ml; DMSO: 30 mg/ml; Ethanol: 25 mg/ml
Aggregatzustand
Tan solid
pka
5 · 5.00±0.10(Predicted)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

hazard_code
Xi
hazard_class
IRRITANT

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungCore binding factors (CBFs) are heterodimeric transcription factors consisting of a DNA-binding CBFα component (a RUNX protein) and an enhancer of binding, CBFβ. CBF dimers have central roles in hematopoiesis and, when dysfunctional, in leukemias. CBFβ inhibitor is a small molecule that binds to CBFβ and inhibits its association with Runx1 (IC50 = 3.2 μM). It blocks CBFβ-Runx1 interactions in ME-1 cells, acute myeloid leukemia cells harboring dysfunctional CBF, reducing proliferation without toxicity.

VerwendenCore binding factors (CBFs) are heterodimeric transcription factors consisting of a DNA-binding CBFα component (a RUNX protein) and an enhancer of binding, CBFβ. CBF dimers have central roles in hematopoiesis and, when dysfunctional, in leukemias. CBFβ inhibitor is a small molecule that binds to CBFβ and inhibits its association with Runx1 (IC50 = 3.2 μM). It blocks CBFβ-Runx1 interactions in ME-1 cells, acute myeloid leukemia cells harboring dysfunctional CBF, reducing proliferation without toxicity.

Anbieter11 Anbieter

MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
宝鸡缔都医药化工有限公司029-81145305 17791533577 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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