4,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine

HCID 838363

Grundinformationen

CAS
113583-35-0
Standard-SMILES
COc1cc(OC)nc(S(C)(=O)=O)n1
InChIKey
ITDVJJVNAASTRS-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C7H10N2O4S
Durchschnittliche Molmasse
218,23 g/mol
Monoisotopische Masse
218,03612798

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
4,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidine
IUPAC
4,6-dimethoxy-2-methylsulfonylpyrimidine
Englischer Name
2-Methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine
Summenformel
C7H10N2O4S
Molmasse
218.23

Namen und Synonyme

113583-35-04,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)pyrimidineDTXSID10356944RefChem:96658DTXCID503080032-Methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine2-methylsulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine4,6-Dimethoxy-2-methylsulfonylpyrimidinePyrimidine, 4,6-dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-MFCD006721514,6-dimethoxy-2-methylsulfonyl-pyrimidine2-methanesulfonyl-4,6-dimethoxy-pyrimidine
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MSDPDMMSP4,6-DIMETHOXY-2-METHYL-SULFONYLPYRIMIDIME211582-Methylsulfonyl-42-Methanesulfonyl-42-Methylsulfonyl-4,64,6-dimethoxy-2-mesyl-pyrimidine
4,6-dimethoxy-2-pyrimidinyl methyl sulfone4,6-Dimethoxy-2-(methylsulfonyl)-pyrimidine;Maybridge1_0088224,6-dimethoxy-2-(methylsulphonyl)pyrimidineMLS000701367SCHEMBL1067726CHEMBL1410645HMS566I22

Datenbank-Bezeichner

CAS
113583-35-0
PubChem CID
838363
DTXSID
DTXSID10356944
ChEMBL
CHEMBL1410645
EC Number
601-266-6
Nikkaji
J1.172.425F

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
86,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
14

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
129 · 129-133 °C(lit.)
Siedepunkt
412.6 · 412.6±48.0 °C(Predicted)
Dichte
1.317 · 1.317±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29335990
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
37/39-26-24/25
hazard_class
IRRITANT

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden2-Methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine was used to prepare nonpeptidic endothelin-A receptor antagonists.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeOne method for preparing 2-Methanesulfonyl-4,6-dimethoxypyrimidine comprises with 4, 6-dihydroxyl-2-methylthiopyrimidine is a main raw material, and through superchlorination, methoxylation and oxidizing reaction, reaction formula is as follows:

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