HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
(S)-7-[[6-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-on
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![Molekülstruktur von (S)-7-[[6-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-on](/img/chemical/85705.png)
Identifikatoren & physikalische Daten
| CAS No. | 14259-47-3 |
|---|---|
| Summenformel | C28H34O14 |
| Durchschnittliche Molmasse | 594,6 g/mol |
| Monoisotopische Masse | 594,19485575 g/mol |
| SMILES | COc1ccc(C2CC(=O)c3c(O)cc(OC4OC(COC5OC(C)C(O)C(O)C5O)C(O)C(O)C4O)cc3O2)cc1 |
| InChIKey | RMCRQBAILCLJGU-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem CID | 85705 |
| Lokaler Name | (S)-7-[[6-O-(6-Desoxy-α-L-mannopyranosyl)-β-D-glucopyranosyl]oxy]-2,3-dihydro-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenyl)-4H-benzopyran-4-on |
Chemische & physikalische Eigenschaften
| XLogP | -0,7 |
|---|---|
| Polarare Oberfläche (TPSA) | 214 |
| H-Brücken-Donoren | 7 |
| H-Brücken-Akzeptoren | 14 |
| Frei drehbare Bindungen | 7 |
| Schwere Atome | 42 |
| Formalladung | 0 |
| Komplexität | 900 |
| Schmelzpunkt | 211 - 213 °C211-213°C |
| Physical Description | Solid |
| Siedepunkt | 896.6±65.0 °C(Predicted) |
| Dichte | 1.59±0.1 g/cm3(Predicted) |
| Lagerbedingungen | Inert atmosphere,Room Temperature |
| Löslichkeit | DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly, Heated, Sonicated) |
| pKa (Säurekonstante) | 7.17±0.40(Predicted) |
| Aggregatzustand | Solid |
| Farbe | White to Pale Beige |
| BRN | 1361217 |
| Stabilität | Hygroscopic |
| InChIKey | RMCRQBAILCLJGU-XWYJLLMHNA-N |
| SMILES | COc1ccc(cc1)[C@@H]2CC(=O)c3c(O)cc(O[C@@H]4O[C@H](CO[C@@H]5O[C@@H](C)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]5O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]4O)cc3O2 |
| LogP (Verteilungskoeffizient) | 2.720 (est) |
Sicherheit & Vorschriften
| F | 10-21 |
|---|---|
| Wassergefährdungsklasse (WGK) | 3 |
| Zollcode | 29389090 |
| Sicherheitshinweise (S) | 22-24/25 |
| Lagerklasse | 11 - Combustible Solids |
Anwendungen & Verwendung
Verwenden
Neoponcirin is a flavonoid that was shown to exhibit anticancer properties by inducing apoptosis by inhibiting N-Myc and upregulating RKIP in neuroblastoma.