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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 866Erstellt: 25. Oktober 2026

DL-Lysin

H-DL-LYS-OH · DL-LYSINE BASE · DL-Lysin · DL-LYSINE · rac-Lysine · Lysine,DL- · (RS)-Lysine · Lysine (9CI)

https://huagongshe.com/de/chemical/866

Molekülstruktur von DL-Lysin

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.70-54-2
SummenformelC6H14N2O2
Durchschnittliche Molmasse146,19 g/mol
Monoisotopische Masse146,10552769 g/mol
SMILESNCCCCC(N)C(=O)O
InChIKeyKDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID866
ChEMBLCHEMBL28328
ChEBICHEBI:25094
EC No.200-740-6
DTXSIDDTXSID90859004
Lokaler NameDL-Lysin

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP-3
Polarare Oberfläche (TPSA)89,3
H-Brücken-Donoren3
H-Brücken-Akzeptoren4
Frei drehbare Bindungen5
Schwere Atome10
Formalladung0
Komplexität106
Schmelzpunkt170 °C (dec.)(lit.)
Siedepunkt265.81°C (rough estimate)
Dichte1,12 g/cm3
Brechungsindex1.4650 (estimate)
Lagerbedingungenunder inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
LöslichkeitMethanol (Slightly), Water (Slightly)
pKa (Säurekonstante)2.49±0.24(Predicted)
AggregatzustandSolid
FarbePale Yellow to Light Beige
Geruchodorless
InChIInChI=1S/C6H14N2O2/c7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)
InChIKeyKDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(O)(=O)C(CCCCN)N
LogP (Verteilungskoeffizient)-2.99
CAS Datenbank70-54-2(CAS DataBase Reference)
NIST chemische InformationenDL-Lysine(70-54-2)

Sicherheit & Vorschriften

GHS-EinstufungThis chemical does not meet GHS hazard criteria for 100% (200 of 200) of all reports.Not ClassifiedAggregated GHS information provided per 200 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory.
Regulatorische InformationenStatus: Active Update: 29-05-2013 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/7099
Hazard Classes and CategoriesNot Classified
F3-10
Wassergefährdungsklasse (WGK)3
Zollcode29224110
Sicherheitshinweise (S)24/25

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

DL-Lysine is a racemic mixture of the D and L enantiomers of lysine amino acid. Used in the synthesis of proteins, alkaloids and other chemical compounds. Used as a precursor in biosynthesis of Marcfortine A.