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Tetraethylpyrophosphit

Tetraethyl pyrophosphite

HCID 88987
NotizenReaktionen

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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
21646-99-1
Standard-SMILES
CCOP(OCC)OP(OCC)OCC
InChIKey
RDXABLXNTVBVML-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C8H20O5P2
Durchschnittliche Molmasse
258,191 g/mol
Monoisotopische Masse
258,078597

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Tetraethyl pyrophosphite
IUPAC
Tetraethyl diphosphite
Lokaler Name
Tetraethylpyrophosphit
Englischer Name
Tetraethyl pyrophosphite
Summenformel
C8H20O5P2
Molmasse
258.19

Namen und Synonyme

Diphosphorous acid tetraethyl esterTetraethyl pyrophosphiteOxybis(diethoxyphosphine)Bis(diethoxyphosphino) etherTetraethyl pyrophosphite 96%iethoxyphosphanyldiethylphosphiteTetraethyl pyrophosphite,93%,tech.TETRAETHYL PYROPHOSPHITE, TECH., 93%Bis(phosphorous acid diethyl)anhydrideOxybis(phosphonous acid diethyl) ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
21646-99-1
PubChem CID
88987
DTXSID
DTXSID20176034
EC Number
244-494-8
Nikkaji
J123.409I

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
79 · 79-81 °C/1 mmHg (lit.)
Dichte
1.057 g/mL · 1.057 g/mL at 25 °C (lit.)
Brechungsindex
20 · n20/D 1.434(lit.)
Flammpunkt
230 °F · >230 °F
Löslichkeit
Chloroform (Slightly), DMSO (Sparingly), Methanol (Slightly)
Aggregatzustand
Oil
Farbe
Colourless
InChI
1S/C8H20O5P2/c1-5-9-14(10-6-2)13-15(11-7-3)12-8-4/h5-8H2,1-4H3
InChIKey
RDXABLXNTVBVML-UHFFFAOYSA-N
SMILES
CCOP(OCC)OP(OCC)OCC

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
risk_code
36/37/38
hazard_code
Xi
safety_code
26-36
Speicherklasse
10 - Combustible liquids
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenTetraethyl Pyrophosphite is used as a reagent in the preparation of peptides and in the phosphonylation of carbonyl compounds.

Darstellung · 1 Eintrag

synthetischeThe most convenient method involves the reaction of diethyl phosphite with diethyl phosphorochloridite. Diethyl phosphorochloridite (223 g) is added rapidly to a solution of diethyl phosphite (138 g) and triethylamine (101 g) in benzene (200 ml). The mixture is filtered and the benzene removed by distillation at reduced pressure. The product is isolated by further distillation at reduced pressure (79-81 °C/0.15 mmHg) in 41% yield.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

ethyl P-(diethoxymethyl)phosphoniteDiethyl (trichloromethyl)phosphonate

Anbieter11 Anbieter

安耐吉化学&3A(安徽泽升科技股份有限公司)400-0056266 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
Sigma-Aldrich西格玛奥德里奇(上海)贸易有限公司021-61415566 800-8193336 · [email protected]
上海颖心实验室设备有限公司021-021-59178156 15300768757 · [email protected]
河南威梯希化工科技有限公司0371-53732842 13383863444 · [email protected]

Zugehörige Reaktionen

1
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1986156
HRID 1986156als Eduktuspto-grants-2009_06

Notizen zur Verbindung

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