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Grundinformationen
- CAS
21700-74-3- Standard-SMILES
CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1- InChIKey
AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C12H19ClO3Si
- Durchschnittliche Molmasse
- 274,82 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 274,07919868
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (4-Chlorophenyl)triethoxysilane
- IUPAC
- (4-Chlorophenyl)(triethoxy)silane
- Lokaler Name
- (4-Chlorphenyl)triethoxysilan
- Englischer Name
- Chlorophenyltriethoxysilane
- Summenformel
- C12H19ClO3Si
- Molmasse
- 274.82
Namen und Synonyme
DK215DK671HLOROPHENYLTRIETHOXYSILANEChlorophenyltriethoxysilaneP-CHLOROPHENYLTRIETHOXYSILANEp-chlorophenyltrimethoxysilanep-chlorophenyltriethoxysilane7%(4-chlorophenyl)triethoxy-silan(4-chlorophenyl)triethoxy-Silane1-CHLORO-4-TRIETHOXYSILYLBENZENE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
21700-74-3- PubChem CID
- 89018
- DTXSID
DTXSID7066726- UNII
- B8R3BWS4R7
- EC Number
- 244-533-9
- Nikkaji
- J225.419K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 0 °C · <0°C
- Siedepunkt
- 82 · 82-84 °C0.07 mm Hg(lit.)
- Dichte
- 1.069 g/mL · 1.069 g/mL at 25 °C(lit.)
- Brechungsindex
- 20 · n20/D 1.474(lit.)
- Flammpunkt
- 230 °F · >230 °F
- Wichte
- 1.08 · 1.08
- InChI
- 1S/C12H19ClO3Si/c1-4-14-17(15-5-2,16-6-3)12-9-7-11(13)8-10-12/h7-10H,4-6H2,1-3H3
- InChIKey
- AFILDYMJSTXBAR-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- CCO[Si](OCC)(OCC)c1ccc(Cl)cc1
- EPA chemische Informationen
- Silane, (4-chlorophenyl)triethoxy- (21700-74-3)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- tsca
- TSCA listed
- risk_code
- 36/37/38
- safety_code
- 26-36/37/39
- Speicherklasse
- 10 - Combustible liquids
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden(4-Chlorophenyl)triethoxysilane can be used:To facilitate the connection between dipolar mixed monolayers andzinc oxide in photovoltaic devices.As a substrate in the Ni-catalyzed decarboxylative coupling with alkynyl carboxylic acids to yield substituted diarylalkynes.As a substrate in the Hiyama cross-coupling reactions with 3-iodoazetidines to yield substituted 3-arylazetidines.As an intermediate in the synthesis of tripod-shaped oligo(p-phenylene)s, which are used in the surface immobilization of gold and CdS quantum dots for sensor applications.
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