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3-Methyl-5-nitro-2-pyridon

3-Methyl-5-nitro-2-pyridone

HCID 89097
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
21901-34-8
Standard-SMILES
Cc1cc([N+](=O)[O-])c[nH]c1=O
InChIKey
FPTYZBDNBMVYCL-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C6H6N2O3
Durchschnittliche Molmasse
154,12 g/mol
Monoisotopische Masse
154,03784205

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-Methyl-5-nitro-2-pyridone
IUPAC
3-methyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one
Lokaler Name
3-Methyl-5-nitro-2-pyridon
Englischer Name
2-Hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine
Summenformel
C6H6N2O3
Molmasse
154.12

Namen und Synonyme

3-Methyl-5-nitro-2-pyridoneDTXSID40176314EINECS 244-647-9NSC 63888RefChem:503982DTXCID4098805244-647-921901-34-82-Hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine3-methyl-5-nitropyridin-2-ol2-Hydroxy-5-nitro-3-picoline3-methyl-5-nitro-1H-pyridin-2-one
Weitere Namen anzeigen
3-Methyl-5-nitro-2-pyridon2-Hydroxy-3-Methyl-5-nitropyri2-Hydroxy-5-nitro-3-picoline,98%2(1H)-Pyridinone,3-methyl-5-nitro-
3-methyl-5-nitropyridin-2(1H)-one2-hydroxy-5-nitro-3-methylpyridine3-Methyl-5-nitro-2(1H)-pyridinoneMFCD030950732(1H)-PYRIDINONE, 3-METHYL-5-NITRO-3-Methyl-5-nitro-2-pyridinol3-methyl-5-nitro-1,2-dihydropyridin-2-one3-methyl-5-nitro-pyridin-2-ol

Datenbank-Bezeichner

CAS
21901-34-8
PubChem CID
89097
DTXSID
DTXSID40176314
UNII
7PLY98DCN8
EC Number
244-647-9
Nikkaji
J225.477H

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
0,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
74,9 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
272

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
230 · 230-234 °C
Siedepunkt
277.46 °C · 277.46°C (rough estimate)
Dichte
1.4564 · 1.4564 (rough estimate)
Brechungsindex
1.51 · 1.5100 (estimate)
storage temp.
2 · 2-8°C
Löslichkeit
soluble in Dimethylformamide
Aggregatzustand
powder to crystal
pka
8.65 · 8.65±0.10(Predicted)
Farbe
Light yellow to Brown to Dark green
BRN
126949 · 126949
InChI
1S/C6H6N2O3/c1-4-2-5(8(10)11)3-7-6(4)9/h2-3H,1H3,(H,7,9)
InChIKey
FPTYZBDNBMVYCL-UHFFFAOYSA-N
SMILES
Cc1cc(cnc1O)[N+]([O-])=O
CAS Datenbank
21901 · 21901-34-8(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (91.8%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P271, P280, P301+P317, P302+P352, P304+P340, P305+P354+P338, P317, P319, P321, P330, P332+P317, P362+P364, P403+P233, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 73 reports by companies from 6 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (91.8%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
ridadr
2811
hs_code
29333990
risk_code
36/37/38-41-37/38-22
hazard_code
Xi,Xn
safety_code
37/39-26-36
packing_group
III
Speicherklasse
11 - Combustible Solids
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 OralEye Dam. 1Skin Irrit. 2STOT SE 3

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden2-Hydroxy-3-methyl-5-nitropyridine serves as a coupling partner in Cu-catalyzed reactions with diaryliodonium salts to produce coupled products in 87% yield within 5 minutes[6]. The compound exhibits unreactivity in certain catalytic systems, attributed to the decreased nucleophilicity of the hydroxypyridine moiety[7].

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

3-Methyl-2-pyridylaminNatriumnitritSalpetersureHolzkohle, aktiviertSchwefelsure3-Methyl-2-pyridon

Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 598077
HRID 598077als Produktuspto-grants-2011_03
Reaktionsgleichung von HRID 598078
HRID 598078als Eduktuspto-grants-2011_03
Reaktionsgleichung von HRID 1131136
HRID 1131136als EduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (7/10)

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