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Anileridine

HCID 8944
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
144-14-9
Standard-SMILES
CCOC(=O)C1(c2ccccc2)CCN(CCc2ccc(N)cc2)CC1
InChIKey
LKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H28N2O2
Durchschnittliche Molmasse
352,478 g/mol
Monoisotopische Masse
352,21507814

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Anileridine
IUPAC
Ethyl 1-[2-(4-aminophenyl)ethyl]-4-phenylpiperidine-4-carboxylate
Englischer Name
Anileridine
Summenformel
C22H28N2O2
Molmasse
352.47

Namen und Synonyme

AdopolApidolAlidineAdopol-d4Ethyl 1-(4anileridine baseLKYQLAWMNBFNJT-UHFFFAOYSA-NAnileridine (1 mg/mL in ethyl acetate)Anileridine (1.0 mg/mL in ethyl acetate)1-(p-AMinophenethyl)-4-phenylisonipecotic Acid Ethyl Ester

Datenbank-Bezeichner

CAS
144-14-9
PubChem CID
8944
DTXSID
DTXSID8022610
ChEMBL
CHEMBL1201347
ChEBI
CHEBI:61203
UNII
71Q1A3O279
Nikkaji
J5.827K

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
83 °C · 83°C
Siedepunkt
486.07 °C · 486.07°C (rough estimate)
Dichte
1.1096 · 1.1096 (rough estimate)
Brechungsindex
1.65 · 1.6500 (estimate)
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Ethyl Acetate (Soluble)
pka
8.41 · 8.41±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
Solid

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

ridadr
1544
Toxizität
LD50 orl-rat: 175 mg/kg 27ZIAQ -,-,65
hazard_class
6.1(b)
packing_group
III
Giftige Stoffe Daten
144-14-9(Hazardous Substances Data)

Chemie und Industrie

Anwendungen

VerwendenA synthetic analgesic drug. 4-phenylpiperidine derivative that is an analog of Meperidine (M223900) with increased analgesic activity.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

HydrogenchloridNatriumcarbonat
Ergänzende Hinweise · 1 Eintrag

DefinitionChEBI: A piperidinecarboxylate ester that is the ethyl ester of isonipecotic acid in which the hydrogen alpha- to the carboxyl group is substituted by a phenyl group, and the hydrogen attached to the nitrogen is substituted by a 2-(4-aminophenyl) thyl group.

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