Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide

HCID 8996

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Grundinformationen

CAS: 149-17-7
Standard-SMILES: COc1cc(C=NNC(=O)c2ccncc2)ccc1O
InChIKey: PSWOBQSIXLVPDV-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C14H13N3O3
Durchschnittliche Molmasse: 271,27 g/mol
Monoisotopische Masse: 271,09569129

Überblick

Ftivazide is a derivative of isoniazid, used to treat tuberculosis in the Soviet Union.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide
IUPAC: N-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]pyridine-4-carboxamide
Englischer Name: Ftivazide
Summenformel: C14H13N3O3
Molmasse: 271.27

Namen und Synonyme

PhthivazidFtivazide [INN]Isonicotinic acid vanillylidenehydrazide149-17-740Q4C3O4V0PhthivazidePhtivazideVanillaberonFtivazidFtivazidaPhtivazidVancide

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FtivazideFtivazide USP/EP/BPCompound T86473(SC)isonicotinic acid, vanillylidenehydrazide

VanicidVanizideN'-[(4-HYDROXY-3-METHOXYPHENYL)METHYLIDENE]PYRIDINE-4-CARBOHYDRAZIDEFtivazidumPhthivazidumNSC 31725NSC-31725Ftivazidum [INN-Latin]

Datenbank-Bezeichner

CAS: 149-17-7
PubChem CID: 8996
DTXSID: DTXSID3020758
UNII: 40Q4C3O4V0

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 1,6
Polarare Oberfläche (TPSA): 83,8 Å²
H-Brücken-Donoren: 2
H-Brücken-Akzeptoren: 5
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 20
Formalladung: 0
Komplexität: 343

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 219 · 219-220 °C
Siedepunkt: 414.36 °C · 414.36°C (rough estimate)
Dichte: 1.2122 · 1.2122 (rough estimate)
Brechungsindex: 1.57 · 1.5700 (estimate)
pka: 8.65 · 8.65±0.35(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenIsonicotinic Acid Vanillylidenehydrazide exhibits anti-mycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis and anti-microbial activity against Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Escherichia coli, Candida albicans, and Aspergillus niger.Also, it is derived from Isoniazid (I821450), which is an antibiotic for treatment of Mycobacterium tuberculosis, inhibits mycolic acid biosynthesis. Metabolized by hepatic N-acetyltransferase (NAT) and cytochrome P450 2E1 (CYP2E1) to form hepatotoxins. Selectively induces expression of CYP2E1. Reversibly inhibits CYP2C19 and CYP3A4 activities, and mechanistically inactivates CYP1A2, CYP2A6, CYP2C19 and CYP3A4 at clinically relevant concentrations. Antibacterial (tuberculostatic).

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