phenelfamycin E
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Grundinformationen
- CAS
114451-31-9- Standard-SMILES
C/C=C\C=C\[C@@H]1O[C@](O)([C@H](CO[C@H]2C[C@H](OC)[C@H](O[C@@H]3C[C@@H](OC)[C@@H](O[C@H]4C[C@H](OC)[C@H](O)[C@H](C)O4)[C@H](C)O3)[C@H](C)O2)C(=O)NC/C=C/C=C(\C)[C@@H](OC)[C@@H](C)[C@H]2C[C@H](O)[C@H](/C=C/C=C/C=C/C(=O)O)O2)[C@H](OC(=O)Cc2ccccc2)[C@H](O)C1(C)C- InChIKey
UDVVGDCMWCVRCO-WOPDTIQPSA-N- Summenformel
- C65H95NO21
- Durchschnittliche Molmasse
- 1.226,46 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- phenelfamycin E
- Englischer Name
- phenelfamycin E
- Summenformel
- C65H95NO21
- Molmasse
- 1226.46
Namen und Synonyme
phenelfamycin EPhenelfamycins ELL-E 19020, GanefroMycin-αBenzeneacetic acid, (2R,3R,4R,6S)-2-[(1S)-2-[[(2E,4E,6S,7S)-7-[(2R,4S,5S)-5-[(1E,3E,5E)-6-carboxy-1,3,5-hexatrienyl]tetrahydro-4-hydroxy-2-furanyl]-6-methoxy-5-methyl-2,4-octadienyl]amino]-1-[[[O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-ribo-hexopyranosyl-(1→4...Benzeneacetic acid, (2R,3R,4R,6S)-2-[(1S)-2-[[(2E,4E,6S,7S)-7-[(2R,4S,5S)-5-[(1E,3E,5E)-6-carboxy-1,3,5-hexatrienyl]tetrahydro-4-hydroxy-2-furanyl]-6-methoxy-5-methyl-2,4-octadienyl]amino]-1-[[[O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl-(1→4)-O-2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-L-ribo-hexopyranosyl-(1→4)-2,6-dideoxy-3-O-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl]oxy]methyl]-2-oxoethyl]tetrahydro-2,4-dihydroxy-5,5-dimethyl-6-[(1E,3Z)-1,3-pentadienyl]-2H-pyran-3-yl ester (9CI)
Datenbank-Bezeichner
- CAS
114451-31-9- PubChem CID
- 90478442
- UNII
- 4PU25GRT71
- Nikkaji
- J1.313.556H
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 1166 · 1166.0±65.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.26 · 1.26±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- Aggregatzustand
- A solid
- pka
- 4.33 · 4.33±0.10(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPhenelfamycin E is the major analogue of the phenelfamycin complex produced by several species of Strepyomyces. The phenelfamycins are potent antibiotics with good activity against Gram positive bacteria, notably Clostridium difficile, however phenelfamycin E has received little attention in the literature.
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