Apazone Dihydrate
Grundinformationen
- CAS
22304-30-9- Standard-SMILES
CCCC1C(=O)N2C(N(C)C)=Nc3ccc(C)cc3N2C1=O.O.O- InChIKey
LLMGYOJUHDRDFJ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H24N4O4
- Durchschnittliche Molmasse
- 336,39 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 336,17975526
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Apazone Dihydrate
- IUPAC
- 5-(dimethylamino)-9-methyl-2-propylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione;dihydrate
- Englischer Name
- Azapropazone
- Summenformel
- C16H24N4O4
- Molmasse
- 336.38616
Namen und Synonyme
Apazone dihydrateAzapropazone dihydrate22304-30-9BF18764H96DTXSID6022634RefChem:113295DTXCID902634Tolyprin1H-Pyrazolo(1,2-a)(1,2,4)benzotriazine-1,3(2H)-dione, 5-(dimethylamino)-9-methyl-2-propyl-, dihydrateProlixana5-(dimethylamino)-9-methyl-2-propylpyrazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3-dione;dihydrate1H-Pyrazolo[1,2-a][1,2,4]benzotriazine-1,3(2H)-dione,5-(dimethylamino)-9-methyl-2-propyl-, hydrate (1:2)
Weitere Namen anzeigen
Prolixan
Azapropazon dihydratAzapropazon dihydrat [German]UNII-BF18764H961,2-Dihydro-3-dimethylamino-7-methyl-1,2-(propylmalonyl)-1,2,4-benzotriazine dihydrate3-Dimethylamino-7-methyl-1,2-(n-propylmalonyl)-1,2-dihydro-1,2,4-benzotriazine dihydrateAPAZONE DIHYDRATE [MI]orb1703725SCHEMBL1723119
Datenbank-Bezeichner
- CAS
22304-30-9- PubChem CID
- 90763
- DTXSID
DTXSID6022634- UNII
- BF18764H96
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 58,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 5
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 24
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 516
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 247 · 247-248°
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- LD50 orl-rat: 1950 mg/kg ARZNAD 23,1215,73
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.
Gout suppressants that act directly on the renal tubule to increase the excretion of uric acid, thus reducing its concentrations in plasma.
Anbieter6 Anbieter
Alfa Chemistry1-516-6625404 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354; +1-00000000000 · [email protected]
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安耐吉化学&3A（安徽泽升科技股份有限公司）400-0056266 · [email protected]
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TargetMol中国（陶术生物）15002134094 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
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