3-Methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
Grundinformationen
- CAS
21991-39-9- Standard-SMILES
Cn1c(=O)[nH]c2cccnc21- InChIKey
UNTZTFGDFVDERP-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C7H7N3O
- Durchschnittliche Molmasse
- 149,15 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 149,05891184
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 3-Methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
- IUPAC
- 3-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one
- Englischer Name
- 3-Methyl-1H-iMidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
- Summenformel
- C7H7N3O
- Molmasse
- 149.15
Namen und Synonyme
3-Methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one21991-39-93-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one3-methyl-1,3-dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-oneMFCD010814982H-Imidazo[4,5-b]pyridin-2-one, 1,3-dihydro-3-methyl-Oprea1_8037363-methylimidazopyridin-2-oneSCHEMBL1503016SCHEMBL7833988SCHEMBL14035127SCHEMBL21053957
Weitere Namen anzeigen
3-methyl-1,3-dihydro-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one3-methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-one - [M85092]
DTXSID40358714UNTZTFGDFVDERP-UHFFFAOYSA-NAKOS016006902AC-27233DS-16012SY3170753-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-olDB-357123
Datenbank-Bezeichner
- CAS
21991-39-9- PubChem CID
- 911233
- DTXSID
DTXSID40358714
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 0
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 45,2 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 0
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 183
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 233 · 233-235 °C
- Dichte
- 1.293 · 1.293±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- pka
- 12.47 · 12.47±0.20(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden3-Methyl-1H-imidazo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one is used as a reactant in the molecular design, synthesis and hypoglycemic activity of a series of thiazolidinediones in relation to improvement of insulin resistance and cardiac hypertrophy and bioavailability.
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Zugehörige Reaktionen
9
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