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L-Lysin-o-acetoxybenzoat

Aspirin lysine

HCID 91626
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
37933-78-1
Standard-SMILES
CC(=O)Oc1ccccc1C(=O)O.NCCCC[C@H](N)C(=O)O
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
Summenformel
C15H22N2O6
Durchschnittliche Molmasse
326,34 g/mol
Monoisotopische Masse
326,14778643

Überblick

RN given refers to (L)-lysine, unspecified salicylate salt

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Aspirin lysine
IUPAC
2-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acid
Lokaler Name
L-Lysin-o-acetoxybenzoat
Englischer Name
L-lysine o-acetoxybenzoate
Summenformel
C15H22N2O6
Molmasse
326.34498

Namen und Synonyme

acetylsalicylic acid lysinateFlectadolaspirin lysineaspirin lysinateXAN4V337CIL-lysine, 2-(acetyloxy)benzoate (1:1)lysine-aspirinAsprin DL-Lysinelysine-acetylsalicylic acidRefChem:916390253-723-0Solusprin
Weitere Namen anzeigen
Einecs 253-723-0L-lysine o-acetoxybenzoateL-Lysine/2-acetyloxybenzoic acid,(1:x)
37933-78-12-acetyloxybenzoic acid;(2S)-2,6-diaminohexanoic acidL-Lysine compound with 2-acetoxybenzoic acid (1:1)L-lysine acetylsalicylatelysine aspirin77337-52-12-(Acetyloxy)benzoic acid--lysine (1/1)starbld0006929

Datenbank-Bezeichner

CAS
37933-78-1
PubChem CID
91626
DTXSID
DTXSID30958944
ChEMBL
CHEMBL2296002
UNII
XAN4V337CI
EC Number
253-723-0

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
153 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
23
Formalladung
0
Komplexität
318

Physikochemische Eigenschaften

Aggregatzustand
solid
InChI
1S/C9H8O4.C6H14N2O2/c1-6(10)13-8-5-3-2-4-7(8)9(11)12;7-4-2-1-3-5(8)6(9)10/h2-5H,1H3,(H,11,12);5H,1-4,7-8H2,(H,9,10)/t;5-/m.0/s1
InChIKey
JJBCTCGUOQYZHK-ZSCHJXSPSA-N
SMILES
NCCCC[C@H](N)C(O)=O.CC(=O)Oc1ccccc1C(O)=O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 4 Einträge

Compounds capable of relieving pain without the loss of CONSCIOUSNESS.

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Drugs or agents which antagonize or impair any mechanism leading to blood platelet aggregation, whether during the phases of activation and shape change or following the dense-granule release reaction and stimulation of the prostaglandin-thromboxane system.

Compounds or agents that combine with cyclooxygenase (PROSTAGLANDIN-ENDOPEROXIDE SYNTHASES) and thereby prevent its substrate-enzyme combination with arachidonic acid and the formation of eicosanoids, prostaglandins, and thromboxanes.

Anbieter1 Anbieter

DAYANG CHEM (HANGZHOU) CO.,LTD+86-88938639 +86-17705817739 · [email protected]

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