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[(1S)-3-azido-1-carboxypropyl]azanium chloride

HCID 91654891
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Grundinformationen

CAS
942518-29-8
Standard-SMILES
[Cl-].[N-]=[N+]=NCC[C@H]([NH3+])C(=O)O
InChIKey
MHHYJRIDKLZZEO-DFWYDOINSA-N
Summenformel
C4H9ClN4O2
Durchschnittliche Molmasse
180,59 g/mol
Monoisotopische Masse
180,0414032

Überblick

See also: (2S)-2-amino-4-azidobutanoic acid;hydrochloride (preferred).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
[(1S)-3-azido-1-carboxypropyl]azanium chloride
IUPAC
[(1S)-3-azido-1-carboxypropyl]azanium chloride
Englischer Name
L-Azidohomoalanine hydrochloride
Summenformel
C4H9ClN4O2
Molmasse
180.59

Namen und Synonyme

H-Dab(N3).HClH-L-Aha-OH*HClL-Dab(N3)-OH·HClH-Dab(N3)-OH.HClL-Azidohomoalanine (AHA)H-L-Aha-OH hydrochloride4-Azido-L-homoalanine HClL-Azidohomoalanine hydrochloride4-Azido-L-homoalanine hydrochlorideL-Azidohomoalanine (AHA) (CCT-1066)

Datenbank-Bezeichner

CAS
942518-29-8
PubChem CID
91654891

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
79,3 Ų
H-Brücken-Donoren
2
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
11
Formalladung
0
Komplexität
163

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
139 °C · 139°C
storage temp.
-20 °C · -20°C
Löslichkeit
Soluble in DMSO
Aggregatzustand
powder or crystals
Farbe
White to off-white
Wasserlöslichkeit
100 mM · Soluble to 100 mM in water
InChI
1S/C4H8N4O2.ClH/c5-3(4(9)10)1-2-7-8-6;/h3H,1-2,5H2,(H,9,10);1H/t3-;/m0./s1
InChIKey
MHHYJRIDKLZZEO-DFWYDOINSA-N
SMILES
[Cl-].[N+H3][C@@H](CCN=[N+]=[N-])C(=O)O

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2922498590
Speicherklasse
5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials
Hazard Classifications
Self-react. C

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

VerwendenL-Azidohomoalanine (AHA) is an amino acid analog of methionine that contains a very small modification, specifically an azido moiety. This compound can be fed to cultured cells and incorporated into proteins during active protein synthesis. Detection utilizes the chemoselective ligation or “click ” reaction between an azide and an alkyne or cyclooctyne. For example the azido-modified protein can be detected with either fluorescent alkyne or biotin alkyne. Detection sensitivity with these reagents in 1-D gels and Western blots is in the low femtomole range and compatible with downstream LC-MS/MS and MALDI-MS analysis.

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