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JWH 251 3-methylphenyl isomer

HCID 91734833
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
1427325-88-9
Standard-SMILES
CCCCCn1cc(C(=O)Cc2cccc(C)c2)c2ccccc21
InChIKey
DQMIYWJJSIRLSK-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H25NO
Durchschnittliche Molmasse
319,4 g/mol
Monoisotopische Masse
319,19361442

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
JWH 251 3-methylphenyl isomer
IUPAC
2-(3-methylphenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)ethanone
Englischer Name
2-(3-methylphenyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)ethanone
Summenformel
C22H25NO
Molmasse
319.44

Namen und Synonyme

JWH 251 3-methylphenyl isomer1427325-88-92-(3-METHYLPHENYL)-1-(1-PENTYLINDOL-3-YL)ETHANONEJWH-251 3-MethylphenylJWH 251 3-methyl isomerDQMIYWJJSIRLSK-UHFFFAOYSA-NDTXSID401017294CHC325882-(m-tolyl)-1-(1-pentylindol-3-yl)ethanone1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-2-(m-tolyl)ethanone1-(1-Pentyl-1H-indol-3-yl)-2-(m-tolyl)ethan-1-one2-(3-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1h-indol-3-yl)ethanone
Weitere Namen anzeigen
eMolecules ID: 36749009Ethanone, 2-(3-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)-
2-(3-methylphenyl)-1-(1-pentyl-1H-indol-3-yl)ethan-1-one

Datenbank-Bezeichner

CAS
1427325-88-9
PubChem CID
91734833
DTXSID
DTXSID401017294

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
5,4
Polarare Oberfläche (TPSA)
22 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
1
Frei drehbare Bindungen
7
Schwere Atome
24
Formalladung
0
Komplexität
407

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
486.9 · 486.9±25.0 °C(Predicted)
Dichte
1.03 · 1.03±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
5 mg/ml; · DMF: 5 mg/ml; DMSO: 2.5 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungJWH 251 is a cannabimimetic indole that shows a high affinity for the central cannabinoid (CB1) receptor with a Ki value of 29 nM. This compound has been identified as an adulterant in herbal blends. JWH 251 3-methylphenyl isomer differs from JWH 251 by having the methyl group at the 3 position, rather than the 2 position, on the phenyl group. The biological and toxicological properties of this compound have not been characterized. This product is intended for forensic purposes.

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