(1-(2-Methylbutan-2-yl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
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Grundinformationen
- CAS
1869951-99-4- Standard-SMILES
CCC(C)(C)n1cc(C(=O)c2ccc3ccccc3c2)c2ccccc21- InChIKey
GUKXLKKRCJYVFK-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H23NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 341,454 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 341,17796436
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- (1-(2-Methylbutan-2-yl)-1H-indol-3-yl)(naphthalen-2-yl)methanone
- IUPAC
- [1-(2-Methylbutan-2-yl)-1H-indol-3-yl](naphthalen-2-yl)methanone
- Englischer Name
- JWH 018 2'-naphthyl-N-(1,1-dimethylpropyl) isomer
- Summenformel
- C24H23NO
- Molmasse
- 341.45
Namen und Synonyme
-naphthyl-N-(1,1-dimethylpropyl) isomerJWH 018 2'-naphthyl-N-(1,1-dimethylpropyl) isomer[1-(1,1-dimethylpropyl)-1H-indol-3-yl]-2-naphthalenyl-methanoneMethanone, [1-(1,1-dimethylpropyl)-1H-indol-3-yl]-2-naphthalenyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1869951-99-4- PubChem CID
- 91740153
- DTXSID
DTXSID701017300
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 522.2 · 522.2±23.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.08 · 1.08±0.1 g/cm3(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungJWH 018 is a synthetic cannabinoid (CB) that potently activates the central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors (Ki = 9.0 and 2.94 nM, respectively). This cannabimimetic compound has frequently been found in herbal blends. JWH 018 2’-naphthyl-N-(1,1-dimethylpropyl) isomer differs from JWH 018 structurally by having a 1,1-dimethylpropyl chain, rather than a pentyl chain, extending from the indole group and the naphthyl moiety attached at its 2 position. The biological activities of this compound have not been characterized. This product is intended for forensic purposes.
Zugehörige Reaktionen
0
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