JWH 018 N-(1-methylbutyl) isomer
Grundinformationen
- CAS
1427325-45-8- Standard-SMILES
CCCC(C)n1cc(C(=O)c2cccc3ccccc23)c2ccccc21- InChIKey
PYSUCFNXILFYSH-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C24H23NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 341,4 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 341,17796436
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- JWH 018 N-(1-methylbutyl) isomer
- IUPAC
- naphthalen-1-yl-(1-pentan-2-ylindol-3-yl)methanone
- Englischer Name
- naphthalen-1-yl-(1-pentan-2-ylindol-3-yl)methanone
- Summenformel
- C24H23NO
- Molmasse
- 341.45
Namen und Synonyme
JWH 018 N-(1-methylbutyl) isomer1427325-45-8naphthalen-1-yl-(1-pentan-2-ylindol-3-yl)methanonenaphthalen-1-yl(1-(pentan-2-yl)-1H-indol-3-yl)methanoneJWH 073 1-methylbutyl homologJWH-018 N-(1-Methylbutyl)PYSUCFNXILFYSH-UHFFFAOYSA-NDTXSID501017297PD019525[1-(1-methylbutyl)indol-3-yl]-(1-naphthyl)methanone(naphthalen-1-yl)[1-(pentan-2-yl)-1H-indol-3-yl]methanoneMethanone, [1-(1-methylbutyl)-1H-indol-3-yl]-1-naphthalenyl-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
1427325-45-8- PubChem CID
- 91741541
- DTXSID
DTXSID501017297- Nikkaji
- J3.226.293G
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 6,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 22 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 0
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 5
- Schwere Atome
- 26
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 489
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 523.9 · 523.9±23.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.09 · 1.09±0.1 g/cm3(Predicted)
- Löslichkeit
- 20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 20 mg/ml
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Achtung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H225
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungJWH 018 is a synthetic cannabinoid (CB) that potently activates the central CB1 and peripheral CB2 receptors (Ki = 9.0 and 2.94 nM, respectively). This cannabimimetic compound has frequently been found in herbal blends. JWH 018 N-(1-methylbutyl) isomer differs from JWH 018 structurally by having a methylbutyl chain, rather than a pentyl group, extending from the indole group. The biological activities of this compound have not been characterized.
Zugehörige Reaktionen
0
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Notizen zur Verbindung
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