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N-benzyl-1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxamide

HCID 91936847
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Grundinformationen

CAS
1776086-02-2
Standard-SMILES
O=C(NCc1ccccc1)c1cn(CCCCCF)c2ccccc12
InChIKey
VFLXAWVAWXHMFB-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C21H23FN2O
Durchschnittliche Molmasse
338,4 g/mol
Monoisotopische Masse
338,17944152

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
N-benzyl-1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxamide
IUPAC
N-benzyl-1-(5-fluoropentyl)indole-3-carboxamide
Englischer Name
8618031153937
Summenformel
C21H23FN2O
Molmasse
338.42

Namen und Synonyme

1776086-02-25F-SDB-006N-benzyl-1-(5-fluoropentyl)-1H-indole-3-carboxamide5-Fluoro SDB-006N-BENZYL-1-(5-FLUOROPENTYL)INDOLE-3-CARBOXAMIDE4UP4SXX8BWUNII-4UP4SXX8BW1H-Indole-3-carboxamide, 1-(5-fluoropentyl)-N-(phenylmethyl)-C21H23FN2OSCHEMBL299888035F-SDB 006DTXSID601032523
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MFCD31380151CS175147PD018635NS00017669Q207071581-(5-fluoropentyl)-N-(phenylmethyl)-1H-indole-3-carboxamide

Datenbank-Bezeichner

CAS
1776086-02-2
PubChem CID
91936847
DTXSID
DTXSID601032523
UNII
4UP4SXX8BW

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,1
Polarare Oberfläche (TPSA)
34 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
8
Schwere Atome
25
Formalladung
0
Komplexität
411

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsDEA NFLIS-Drug Category -> Synthetic Cannabinoids

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
576.7 · 576.7±40.0 °C(Predicted)
Dichte
1.12 · 1.12±0.1 g/cm3(Predicted)
Löslichkeit
20 mg/ml; · DMF: 20 mg/ml; DMSO: 20 mg/ml; DMSO:PBS(pH7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 5 mg/ml; Methanol: 1 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
pka
14.94 · 14.94±0.46(Predicted)

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungSDB-006 is an analog of the cannabimimetic indole JWH 018 adamantyl carboxamide in which the adamantane cage has been replaced with a phenyl ring. It binds the central cannabinoid (CB1) and peripheral cannabinoid (CB2) receptors with EC50 values of 19 and 134 nM, respectively. 5-fluoro SDB-006 is an analog of SDB-006 with a fluorine atom added to the terminal carbon of the alkyl chain. While the properties of this compound are not known, this modification of similar cannabimimetic compounds typically increases affinity for both CB receptors significantly. This product is intended for forensic and research applications.

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