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Bremelanotide Acetate

HCID 91971505
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Grundinformationen

CAS
1607799-13-2
Standard-SMILES
CC(=O)O.CCCC[C@H](NC(C)=O)C(=O)N[C@H]1CC(=O)NCCCC[C@@H](C(=O)O)NC(=O)[C@H](Cc2c[nH]c3ccccc23)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@@H](Cc2ccccc2)NC(=O)[C@H](Cc2cnc[nH]2)NC1=O
InChIKey
MAYUSRUHXFWITM-GBRHMYBBSA-N
Summenformel
C52H72N14O12
Durchschnittliche Molmasse
1.085,2 g/mol
Monoisotopische Masse
1.084,54541379

Überblick

See also: Bremelanotide (has active moiety).

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Bremelanotide Acetate
IUPAC
(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[[(2S)-2-acetamidohexanoyl]amino]-9-benzyl-6-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexazacyclotricosane-23-carboxylic acid;acetic acid
Englischer Name
Bremelanotide Acetate
Summenformel
C52H72N14O12
Molmasse
1085.23

Namen und Synonyme

Bremelanotide Acetate1607799-13-2VyleesiPV2WI7495PDTXSID801027730RefChem:58356VYLEESI (AUTOINJECTOR)DTXCID001513307Bremelanotide (Acetate)Bremelanotide acetate [USAN]PT-141PT141 acetate
Weitere Namen anzeigen
Bremelanotide, PT141, AcetateValidamine PT 141 Acetateα-MSH (PT-141),BremelanotidePT141 acetate (Bremelanotide)Bremelanotide acetate - Bio-X ?Bremelanotide Acetate, 10 mM in DMSOBremelanotide acetate (PT-141 acetate)Peptides PT141 Acetate Bremelanotide Acetate
Vyleesi (TN)(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-12-((1H-Imidazol-5-yl)methyl)-3-((1H-indol-3-yl)methyl)-15-((S)-2-acetamidohexanamido)-9-benzyl-6-(3-guanidinopropyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexaazacyclotricosane-23-carboxylic acid acetic acid(3S,6S,9R,12S,15S,23S)-15-[[(2S)-2-acetamidohexanoyl]amino]-9-benzyl-6-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-12-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-3-(1H-indol-3-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17-hexaoxo-1,4,7,10,13,18-hexazacyclotricosane-23-carboxylic acid;acetic acidBremelanotide acetate (USAN)Bremelanotide acetate?PT-141 AcetateN-Acetyl-L-norleucyl-L-alpha-aspartyl-L-histidyl-D-phenylalanyl-L-arginyl-L-tryptophyl-L-lysine (2-7)-lactamUNII-PV2WI7495P

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

Polarare Oberfläche (TPSA)
416 Ų
H-Brücken-Donoren
14
H-Brücken-Akzeptoren
14
Frei drehbare Bindungen
17
Schwere Atome
78
Formalladung
0
Komplexität
1.980

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Human Drugs · 3 Einträge

Breastfeeding; Lactation; Milk, Human; Peptides, Cyclic

FDA approved drugs -> Active ingredient

FDA approved drugs -> Active ingredient

Physikochemische Eigenschaften

storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml; PBS (pH 7.2): 5 mg/ml
Aggregatzustand
A solid
Farbe
White to off-white
InChIKey
MAYUSRUHXFWITM-UKGCEBKRNA-N

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Toxikologische Informationen

Drug Induced Liver Injury · 6 Einträge

Drug Induced Liver Injury Rank (DILIrank 2.0)

Bremelanotide acetate

Ambiguous-DILI-concern

4

Adverse reactions

DOI:10.1016/j.drudis.2016.02.015

Effects During Pregnancy and Lactation◉ Summary of Use during Lactation

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungBremelanotide Acetate (PT-141 Acetate), a synthetic peptide analogue of α-MSH, is an agonist at melanocortin receptors including the MC3R and MC4R for the treatment of sexual dysfunction.. In Vivo: Bremelanotide Acetate (50-200 μg/kg; s.c.; once) significantly increases proceptive solicitations in females primed with Estradiol benzoate+Progesterone or Estradiol benzoate alone in bilevel chambers.

VerwendenBremelanotide is a novel drug candidate for the treatment of male and female sexual dysfunction. Bremelanotide has shown promise in effectively treating erectile dysfunction (ED) without the cardiovascular effects found in ED drugs currently available. Bremelanotide works through a mechanism of action involving the central nervous system rather than directly on the vascular system. As a result, it may offer significant safety and efficacy benefits over currently available products.

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Datenbank-Bezeichner

CAS
1607799-13-2
PubChem CID
91971505
DTXSID
DTXSID801027730
ChEMBL
CHEMBL4297533
UNII
PV2WI7495P