Pivalamidinhydrochlorid
2,2-Dimethylpropanimidamide;hydron;chloride
Grundinformationen
- CAS
18202-73-8- Standard-SMILES
CC(C)(C)C(=N)N.[Cl-].[H+]- InChIKey
ARDGQYVTLGUJII-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C5H13ClN2
- Durchschnittliche Molmasse
- 136,62 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 136,0767261
Überblick
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Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2,2-Dimethylpropanimidamide;hydron;chloride
- IUPAC
- 2,2-dimethylpropanimidamide;hydron;chloride
- Lokaler Name
- Pivalamidinhydrochlorid
- Englischer Name
- tert-Butylcarbamidine hydrochloride
- Summenformel
- C5H13ClN2
- Molmasse
- 136.62
Namen und Synonyme
SCHEMBL17476096pivalamidine hydrochloridetert-ButylcarbamidineHClPivalamidineHydrochloride>2,2-DIMETHYLPROPIONAMIDINE HCL2,2-Dimethylpropanimidamide HClT-BUTYLCARBAMIDINE HYDROCHLORIDEtrimethylacetamidine hydrochloridetert-Butylcarbamidine hydrochloride2-Methylisobutanamidine hydrochloride2,2-Dimethylpropanamidine hydrochloride
Datenbank-Bezeichner
- CAS
18202-73-8- PubChem CID
- 91996381
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 49,9 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 3
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 1
- Schwere Atome
- 8
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 78,6
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 190 °C · 190 °C
- storage temp.
- Inert atmosphere,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Almost white
- BRN
- 3618865 · 3618865
- InChIKey
- ARDGQYVTLGUJII-UHFFFAOYSA-N
- CAS Datenbank
- 18202 · 18202-73-8(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2921199990
- risk_code
- 36/37/38
- hazard_code
- Xi
- safety_code
- 26-36
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPivalimidamide Hydrochloride is used as a reagent in the preparation of 2-alkyl-4-aryltetrahydropyridopyrimidines and 2-alkyl-4-aryl-tetrahydropyrimidoazepines as selective 5-HT2A antagonists.
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