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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 9244Erstellt: 26. Oktober 2026

1,2-Epoxycyclopentan

6-OXABICYCLO[3.1.0]HEXANE · 1,2-EPOXYCYCLOPENTANE · Cyclopentene epoxide · 1,2-Epoxycyclopentane, Cyclopentene oxide · cyclopentaneoxide · Epoxycyclopentane · Cyclopentane oxide · CYCLOPENTENE OXIDE

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Molekülstruktur von 1,2-Epoxycyclopentan

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.285-67-6
SummenformelC5H8O
Durchschnittliche Molmasse84,12 g/mol
Monoisotopische Masse84,05751488 g/mol
SMILESC1CC2OC2C1
InChIKeyGJEZBVHHZQAEDB-UHFFFAOYSA-N
PubChem CID9244
DTXSIDDTXSID50861845
Lokaler Name1,2-Epoxycyclopentan

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP0,8
Polarare Oberfläche (TPSA)12,5
H-Brücken-Donoren0
H-Brücken-Akzeptoren1
Frei drehbare Bindungen0
Schwere Atome6
Formalladung0
Komplexität62,3
SpringerMaterials PropertiesChemical shift
Schmelzpunkt136-137 °C
Siedepunkt102 °C(lit.)
Dichte0.964 g/mL at 25 °C(lit.)
Brechungsindexn20/D 1.434(lit.)
Flammpunkt50 °F
Lagerbedingungen2-8°C
AggregatzustandLiquid
FarbeClear colorless to very faintly yellow
LöslichkeitImmiscible with water.
BRN102495
InChIInChI=1S/C5H8O/c1-2-4-5(3-1)6-4/h4-5H,1-3H2
InChIKeyGJEZBVHHZQAEDB-UHFFFAOYSA-N
SMILESC12C(O1)CCC2
LogP (Verteilungskoeffizient)0.908 (est)
CAS Datenbank285-67-6(CAS DataBase Reference)
NIST chemische Informationencis-1,2-Epoxycyclopentane(285-67-6)
EPA chemische Informationen6-Oxabicyclo[3.1.0]hexane (285-67-6)

Sicherheit & Vorschriften

Regulatorische Informationen6-Oxabicyclo3.1.0hexane: Does not have an individual approval but may be used under an appropriate group standard
Wassergefährdungsklasse (WGK)3
TSCA-Inventar-StatusTSCA listed
UN-TransportnummerUN 1993 3/PG 2
Zollcode29109000
RTECS-Nr.RN8935000
R-Sätze (R)11-36/37/38
GefahrensymboleF,Xi
Sicherheitshinweise (S)16-26-36-36/37/39
Gefahrenklasse3Eye Irrit. 2Flam. Liq. 2Skin Irrit. 2STOT SE 3
VerpackungsgruppeIII
Lagerklasse3 - Flammable liquids
Gefahrstoffdaten285-67-6(Hazardous Substances Data)

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

Cyclopentene oxide is used to prepare beta-amino alcohols by reacting with aromatic amines using bismuth trichloride as a catalyst.