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Orotidine

HCID 92751
NotizenReaktionen
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
314-50-1
Standard-SMILES
O=C(O)c1cc(=O)[nH]c(=O)n1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O
InChIKey
FKCRAVPPBFWEJD-XVFCMESISA-N
Summenformel
C10H12N2O8
Durchschnittliche Molmasse
288,21 g/mol
Monoisotopische Masse
288,05936535

Überblick

Orotidine is a nucleoside formed by attaching orotic acid to a ribose ring via a betaN(1)-glycosidic bond. It has a role as a plant metabolite, a fungal metabolite and a bacterial metabolite. It is a pyrimidinemonocarboxylic acid, a member of uridines and a nucleoside.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Orotidine
IUPAC
3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carboxylic acid
Englischer Name
OROTIDINE
Summenformel
C10H12N2O8
Molmasse
288.21

Namen und Synonyme

Orotidine314-50-16-Carboxyuridine3-Ribofuranosylorotic acidB350MC02GZ3-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxopyrimidine-4-carboxylic acidCHEBI:257223-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl)-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidine-4-carboxylic acid3-((2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl)-2,6-dioxopyrimidine-4-carboxylic acidRefChem:168575Uridine-6-carboxylicacid
Weitere Namen anzeigen
Orotidine ,98%URIDINE-6-CARBOXYLIC ACIDorotidine free acid approx. 90%Orotidine (Uridine-6-carboxylic acid)1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-3-β-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinecarboxylic acid4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-3-β-D-ribofuranosyl-
4-Pyrimidinecarboxylicacid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-3-b-D-ribofuranosyl-Uridin-6-carboxylic acidUNII-B350MC02GZ4-Pyrimidinecarboxylic acid, 1,2,3,6-tetrahydro-2,6-dioxo-3-ss-D-ribofuranosyl-; Orotidine (6CI,7CI,8CI); 1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-3-ss-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinecarboxylic acid; 6-Carboxyuridine; Orotic acid ribosideOrotic acid ribosideOROTIDINE [MI]1,2,3,6-Tetrahydro-2,6-dioxo-3-beta-D-ribofuranosyl-4-pyrimidinecarboxylic acidSCHEMBL20894

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
157 Ų
H-Brücken-Donoren
5
H-Brücken-Akzeptoren
8
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
20
Formalladung
0
Komplexität
490

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Melting Point> 400 °C
Physical DescriptionSolid

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
400 °C · >400 °C
Dichte
1.847 · 1.847±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
20 °C · −20°C
Löslichkeit
DMSO (Slightly), Methanol (Slightly), Water (Slightly)
Aggregatzustand
Solid
pka
2.62 · 2.62±0.20(Predicted)
Farbe
White to Off-White

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29349990

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Tissue LocationsPlacenta
Cellular LocationsCytoplasm

Anwendungen

VerwendenOrotidine is a metabolite of Orotic Acid (O691500); a compound used in the preparation of therapeutic agents for chronic obstructive pulmonary disease (COPD) treatment.

Anbieter28 Anbieter

北京华美互利生物化工010-56205725 · [email protected]
艾吉析科技(上海)有限公司17717235263 · [email protected]
上海瀚鸿科技股份有限公司021-54306202 13764082696 · [email protected]
上海梅凯科技有限公司021-68689288 15300790979 · [email protected]
武汉丰泰威远科技有限公司+86-27-8746-5837 +86-18627785180 · [email protected]
陕西缔都医药化工有限公司+86-029-81138252 +86-173 9270 1263 · [email protected]
杭州六可生物科技有限公司+86-571-86912261 19975279805 · [email protected]
BOC Sciences16314854226 · [email protected]
北京秦岭医药科技有限公司010-61241352 18901327973 · [email protected]
芜湖诺威化学技术有限公司

Zugehörige Reaktionen

3
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 1073050
HRID 1073050als Eduktuspto-grants-1990_11
Reaktionsgleichung von HRID 1073051
HRID 1073051als Eduktuspto-grants-1990_11
Reaktionsgleichung von HRID 1073052
HRID 1073052als Eduktuspto-grants-1990_11

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Datenbank-Bezeichner

CAS
314-50-1
PubChem CID
92751
DTXSID
DTXSID90953435
ChEBI
CHEBI:25722
UNII
B350MC02GZ
Nikkaji
J10.652F
0553-8233716 18055326116 · [email protected]
Henan Alfa Chemical Co., Ltd+8618339805032 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司6206333 13167063860 · [email protected]
风咏生物(AbMole)021-10000000 13000000000 · [email protected]
上海源叶生物科技有限公司18916372613 · [email protected]
成都标样生物科技有限公司028-81700200 13308200041 · [email protected]
山东西亚化学有限公司4009903999 13395398332 · [email protected]
山东小野化学股份有限公司0539-6362799 20)
杭州洁汉化工有限公司+86-571-86217390; +8618058761490 · [email protected]
河南天孚化工有限公司+86-0371-55170693 +86-19937530512 · [email protected]
郑州凡尔赛特化工有限公司0371-67991738 13783628208 · [email protected]
襄阳紫宸生物医药科技有限公司19357386183 · [email protected]
Aladdin Scientific[email protected]
南京康满林化工实业有限公司025-83697070 13770331960 · [email protected]
南京世洲生物科技有限公司13675144456 · [email protected]
北京百灵威科技有限公司18210857532 18210857532 · [email protected]
TLC梯尔希(南京)药物研发有限公司18012923235 · [email protected]
宝鸡缔都医药化工有限公司029-029-81148929 17792602132 · [email protected]
浙江天酶生物工程有限公司19967302939 · [email protected]

Ergänzende Hinweise

DefinitionChEBI: A nucleoside formed by attaching orotic acid to a ribose ring via a beta1N(1)-glycosidic bond.