StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Verbindung

Estr-4-en-3,17-dion

(+)-Estr-4-ene-3,17-dione

HCID 92834
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen
Druckvorschau
GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
TeilstruktursucheÄhnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS
734-32-7
Standard-SMILES
C[C@]12CC[C@H]3[C@@H](CCC4=CC(=O)CC[C@@H]43)[C@@H]1CCC2=O
InChIKey
JRIZOGLBRPZBLQ-QXUSFIETSA-N
Summenformel
C18H24O2
Durchschnittliche Molmasse
272,4 g/mol
Monoisotopische Masse
272,17763001

Überblick

19-Norandrostenedione is a 3-oxo steroid.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
(+)-Estr-4-ene-3,17-dione
IUPAC
(8R,9S,10R,13S,14S)-13-methyl-1,2,6,7,8,9,10,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthrene-3,17-dione
Lokaler Name
Estr-4-en-3,17-dion
Englischer Name
Norandrostenedione
Summenformel
C18H24O2
Molmasse
272.38

Namen und Synonyme

19-Norandrostenedione734-32-719-Norandrost-4-ene-3,17-dione19-nor-4-androstene-3,17-dioneNordionedelta4-Estrene-3,17-dionedelta,4-Estrene-3,17-dioneU90987PVU5(+)-Estr-4-ene-3,17-dioneNSC-12164DTXSID5086239219-nor-A-dione
Weitere Namen anzeigen
BolandioneESTRENONE19-demethyl-4-androstenedioneNSC 121644-ESTREN-3,17-DIONE
RefChem:79523DTXCID601334157(1S,2R,10R,11S,15S)-15-methyltetracyclo(8.7.0.02,?.011,1?)heptadec-6-ene-5,14-dione211-995-8NorandrostenedioneEstr-4-ene-3,17-dione(+)-19-Norandrost-4-ene-3,17-dione19-Nor-4-androstenedione

Datenbank-Bezeichner

CAS
734-32-7
PubChem CID
92834
DTXSID
DTXSID50862392
ChEBI
CHEBI:34187

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
34,1 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
2
Frei drehbare Bindungen
0
Schwere Atome
20
Formalladung
0
Komplexität
504

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

Drugs · 4 Einträge

DEA NFLIS-Drug Category -> Steroids

DEA NFLIS-Drug Category -> Steroids

DEA Schedule III Controlled Substance -> Anabolic steroids

Pharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Endocrine DisruptorsPotential endocrine disrupting compound

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
169 · 169-172°C
Siedepunkt
433.4 · 433.4±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.13 · 1.13±0.1 g/cm3(Predicted)
Dampfdruck
0.001 Pa · 0.001Pa at 25℃
storage temp.
Refrigerator
Löslichkeit
25 mg/ml; · DMF: 25 mg/ml; DMSO: 15 mg/ml; DMSO:PBS (pH 7.2) (1:1): 0.5 mg/ml; Ethanol: 10 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
Wasserlöslichkeit
191 mg/L · 191mg/L at 20℃
InChI
InChI=1S/C18H24O2/c1-18-9-8-14-13-5-3-12(19)10-11(13)2-4-15(14)16(18)6-7-17(18)20/h10,13-16H,2-9H2,1H3/t13-,14+,15+,16-,18-/m0/s1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P203, P264, P270, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P317, P318, P321, P330, P362+P364, P391, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 15 reports by companies from 7 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Regulatory Information · 2 Einträge

DEA schedule III controlled substance

Status: Active Update: 09-01-2023 https://echa.europa.eu/registration-dossier/-/registered-dossier/18736

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Sicherheitsdaten

wgk
3
hs_code
29372900
risk_code
11-34
hazard_code
F,C
safety_code
16-26-36/37/39-45

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

Mechanism of Action · 1 Eintrag

19-Norandrostenedione may be metabolized to 19-nortestosterone in both men and women. 19-Norandrostenedione, also known as nandrolone, is the basic substance of some very popular injectable anabolic steroids, however 19-norandrostenedione is not metabolized to testosterone. Whether or not increases in 19-nortestosterone levels would be sustained long enough by taking 19-norandrostenedione to show an increase in nitrogen retention and muscle strength and mass is unknown. 19-Norandrostenedione has also been shown to bind to androgen receptors with high selectivity. Transactivation of androgen receptor dependent reporter gene expression was 10 times lower than that produced by dihydrotestosterone. [1]

Metabolism/MetabolitesSpecific metabolites of 19-nor-5-androstene-3, 17-dione are 19-nordehydroandrosterone and 19-nordehydroepiandrosterone.
Absorption, Distribution and ExcretionAbsorption appears variable, but some absorption does occur.

Anwendungen

VerwendenNorethindrone intermediate

Vor- und nachgelagerte Produkte

Vorgelagerte Rohstoffe

Chromtrioxid

Nachgelagerte Produkte

Norethisteron17-Hydroxy-19-norpregn-4-en-3,20-dion-17-acetat6-Dehydronandrolone4,6-estradiene-3,17-dioneNandrolon

Zugehörige Reaktionen

18
Reaktionsaufzeichnung erstellen
Reaktionsgleichung von HRID 352310
HRID 352310als Produktuspto-grants-2004_06
Reaktionsgleichung von HRID 352311
HRID 352311als Eduktuspto-grants-2004_06
Reaktionsgleichung von HRID 614240
HRID 614240als Eduktuspto-grants-1979_03
Reaktionsgleichung von HRID 651369
HRID 651369als Produktuspto-grants-2001_08
Reaktionsgleichung von HRID 651370
HRID 651370als Eduktuspto-grants-2001_08
Reaktionsgleichung von HRID 1005307
HRID 1005307als Produktuspto-grants-2000_04
Reaktionsgleichung von HRID 1005308
HRID 1005308als Eduktuspto-grants-2000_04
Reaktionsgleichung von HRID 1266008
HRID 1266008als Produktuspto-grants-2003_04
Seite 1 von 3

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…

Auf dieser SeiteGrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenSicherheit und RegulatorischesChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
Weitere Aktionen
Neue NotizNeue ReaktionAnfrage stellen
UNII
U90987PVU5
EC Number
211-995-8
Nikkaji
J38.938B
InChIKey
JRIZOGLBRPZBLQ-QXUSFIETSA-N
SMILES
C1(=O)C=C2[C@]([H])(CC1)[C@]1([H])[C@]([H])([C@@]3([H])[C@@](CC1)(C)C(=O)CC3)CC2
LogP
2.18 at · 2.18 at 25℃
CAS Datenbank
734 · 734-32-7(CAS DataBase Reference)