2-(1-Methylethyl)-4-pentenamide
Grundinformationen
- CAS
299-78-5- Standard-SMILES
C=CCC(C(N)=O)C(C)C- InChIKey
HINLFAQOKAHXOD-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H15NO
- Durchschnittliche Molmasse
- 141,21 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 141,1153641
Überblick
An allylic compound that acts as a suicide inactivator of CYTOCHROME P450 by covalently binding to its heme moiety or surrounding protein.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 2-(1-Methylethyl)-4-pentenamide
- IUPAC
- 2-propan-2-ylpent-4-enamide
- Englischer Name
- Allylisopropylacetamide
- Summenformel
- C8H15NO
- Molmasse
- 141.21
Namen und Synonyme
299-78-5ALLYLISOPROPYLACETAMIDE4-Pentenamide, 2-(1-methylethyl)-ZOF4719QS5AI3-610222-(1-Methylethyl)-4-pentenamide2 Isopropyl 4 PentenamideRefChem:110912Ro 01-09732-isopropylpent-4-enamide2-Isopropyl-4-Pentenamide2-propan-2-ylpent-4-enamide
Weitere Namen anzeigen
AIA2-ALLYL-2-ISOPROPYL-ACETAMIDE
MFCD026615142-(propan-2-yl)pent-4-enamide2-allyl-2-isopropylacetamideDTXSID20952350HINLFAQOKAHXOD-UHFFFAOYSA-NAllylisopropylacetamide(porphyria inducer)UNII-ZOF4719QS5SCHEMBL3322985
Datenbank-Bezeichner
- CAS
299-78-5- PubChem CID
- 9297
- DTXSID
DTXSID20952350- UNII
- ZOF4719QS5
- Nikkaji
- J227.647J
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 1,5
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 43,1 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 1
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 10
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 129
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 98 · 98-100 °C
- Siedepunkt
- 251.3 · 251.3±19.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 0.898 · 0.898±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C, stored under nitrogen
- pka
- 16.57 · 16.57±0.50(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- Toxizität
- An irreversible inhibitor of cytochrome P450. It is first oxidized by the cytochrome to a reactive intermediate that binds covalently to the heme moiety of the cytochrome. The subsequent breakdown of the heme gives rise to characteristic pigments. This was an early example of a “suicide inhibitor.”
Chemie und Industrie
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