Dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin
5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-
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Grundinformationen
- CAS
57345-19-4- Standard-SMILES
CC12CCC3C(CCC4C(C)(C)CCCC43C)(CO1)O2- InChIKey
PHNCACYNYORRNS-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C18H30O2
- Durchschnittliche Molmasse
- 278,436 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 278,2245802
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-
- IUPAC
- 3,8,8,11a-Tetramethyldodecahydro-5H-3,5a-epoxynaphtho[2,1-c]oxepine
- Lokaler Name
- Dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin
- Englischer Name
- dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin
- Summenformel
- C18H30O2
- Molmasse
- 278.43
Namen und Synonyme
amber oxepinAMBER KETAL IPMEinecs 260-686-4KETAMBER 10 P. IN APVdodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5,5,9,13-Tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane5,5,9,13-Tetramethyl-14,16-dioxatetracyclo[11.2.1.01,10.04,9]hexadecane1,2,3,6,7,7a,8,9,10,11,11a,11b-Dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl-5H-3,5a-epoxynaphth[2,1-c]oxepin
Datenbank-Bezeichner
- CAS
57345-19-4- PubChem CID
- 93639
- DTXSID
DTXSID3041538- EC Number
- 260-686-4
- Nikkaji
- J349.139K
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 300.9 · 300.9±10.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.05 · 1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
- Dampfdruck
- 0.001 Pa · 0.001Pa at 20℃
- Aggregatzustand
- Solid:bulk
- Geruch (Odor)
- 10 % · at 10.00 % in dipropylene glycol. dry amber powdery woody musk
- Geruchsart
- amber
- Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen
- PERFUMING
- LogP
- 5.9 at · 5.9 at 30℃ and pH7
- EPA chemische Informationen
- 5 H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, · 5H-3,5a-Epoxynaphth[2,1-c]oxepin, dodecahydro-3,8,8,11a-tetramethyl- (57345-19-4)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- tsca
- TSCA listed
Chemie und Industrie
Darstellung
synthetischeThe synthesis starts from the natural raw material manool, which is obtained by extraction from a tree growing in New Zealand, the so-called pink pine, Halocarpus biformis (Hooker) C.J. Quinn. Epoxidation of manool, subsequent oxidative degradation of the allylalcohol side chain to yield a ketone, and intramolecular acetalization afford the ketal.
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