4-Methoxychalkon

3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one

HCID 94197CAS 959-33-1

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Grundinformationen

Standard-SMILES: COc1ccc(C=CC(=O)c2ccccc2)cc1
InChIKey: XUFXKBJMCRJATM-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C16H14O2
Durchschnittliche Molmasse: 238,28 g/mol
Monoisotopische Masse: 238,09937969

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 3-(4-Methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
IUPAC: 3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one
Lokaler Name: 4-Methoxychalkon
Englischer Name: 4-Methoxychalcone
Summenformel: C16H14O2
Molmasse: 238.28

Namen und Synonyme

3-(4-methoxyphenyl)-1-phenylprop-2-en-1-oneAnisal-acetophenon3-(4-Methoxy-phenyl)-1-phenyl-propenoneSCHEMBL521906orb1299296DTXSID70870818XUFXKBJMCRJATM-UHFFFAOYSA-NAKOS024306989PD158953PD158954SY049670DB-057615

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(E)-3-(4-METHOXYPHENYL)-1-PHENYLPROP-2-EN-1-ONE2-(4-METHOXYBENZAL)ACETOPHENONE4-Methoxychalkon4-MethoxychalconeMETHOXYCHALCONE, 4-RARECHEM AM UC 06084-Methoxychalcone-1Chalcone, 4-methoxy-4-Methoxychalcone>4-Methoxychalcone,98%

2-Propen-1-one,3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-prop-2-en-1-one3-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-prop-2-ene-1-one

Datenbank-Bezeichner

CAS: 959-33-1
PubChem CID: 94197
DTXSID: DTXSID70870818

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,1
Polarare Oberfläche (TPSA): 26,3 Å²
H-Brücken-Donoren: 0
H-Brücken-Akzeptoren: 2
Frei drehbare Bindungen: 4
Schwere Atome: 18
Formalladung: 0
Komplexität: 281

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 73 · 73-76 °C(lit.)
Siedepunkt: 340.88 °C · 340.88°C (rough estimate)
Dichte: 1.114 · 1.114
Brechungsindex: 1.629 · 1.6290 (estimate)
Aggregatzustand: Crystalline Powder
Farbe: Yellow
BRN: 978742 · 978742
Kosmetik-Inhaltsstoffe Funktionen: ANTIOXIDANTSKIN CONDITIONINGBLEACHING
LogP: 3.96 · 3.960 (est)
CAS Datenbank: 959 · 959-33-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 29146990
risk_code: 36/37/38
hazard_code: Xi
safety_code: 26-36

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden4-Methoxychalcone (cas# 959-33-1) is a useful reagent for the synthesis of novel nicotinonitrile-coumarin hybrids as potential acetylcholinesterase inhibitors.