Grundinformationen
- Standard-SMILES
CC(=O)Nc1ccc(Oc2ccc(NC(C)=O)cc2)cc1- InChIKey
BUGCHAIWUSBYIZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C16H16N2O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 284,31 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 284,11609237
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 4,4'-Oxybisacetanilide
- IUPAC
- N-[4-(4-acetamidophenoxy)phenyl]acetamide
- Englischer Name
- N,N'-(Oxydi-4,1-phenylene)bisacetamide
- Summenformel
- C16H16N2O3
- Molmasse
- 284.31
Namen und Synonyme
3070-86-8Acetamide, N,N'-(oxydi-4,1-phenylene)bis-4,4'-OxybisacetanilideAcetanilide, 4',4'''-oxybis-4,4'-Oxybis(acetanilide)LT12J9ECA9DTXSID00184733NSC-19584RefChem:1069292DTXCID40107224Bis(p-acetylaminophenyl) etherN,N'-(Oxybis(4,1-phenylene))diacetamide
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Paracetamol ImpurityParacetamol Impurity NAcetaminophen Impurity NAcetaminophen Impurity 1744DIACETAMIDODIPHENYLETHERAcetaminophen EP Impurity NAcetaminophen EP Impurity 1
Paracetamol EP Impurity NN-[4-(4-acetamidophenoxy)phenyl]acetamide4,4'-Diacetamidodiphenyl ether4,4'-Bis(acetylamino)diphenyl etherMFCD00050458Oprea1_3473624',4'''-Oxybisacetaniliden,n'-(oxydibenzene-4,1-diyl)diacetamide
Datenbank-Bezeichner
- CAS
3070-86-8- PubChem CID
- 95125
- DTXSID
DTXSID00184733- UNII
- LT12J9ECA9
- EC Number
- 105-247-9
- Nikkaji
- J866.232K
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,3
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 67,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 2
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 4
- Schwere Atome
- 21
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 323
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 230 · 230-231 °C(lit.)
- Siedepunkt
- 554.4 · 554.4±35.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.256 · 1.256±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Sealed in dry,Room Temperature
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- Solid
- pka
- 14.16 · 14.16±0.70(Predicted)
- Farbe
- White to Off-White
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN,N'-(Oxydi-4,1-Phenylene)Bisacetamide is a chemical reagent used in the synthesis of photosensitive polymer compounds and optical application. It also is used in the preparation of benzimidazole derivatives displaying anti-tumor activity through apoptosis.
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