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SMR000146101

HCID 9550045
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GrundinformationenNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
3892-78-2
Standard-SMILES
Cl.FC(F)(F)c1ccc2c(c1)N(CCCN1CCN(CCCl)CC1)c1ccccc1S2
InChIKey
KGXTXMNKUAOQHG-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C22H26Cl2F3N3S
Durchschnittliche Molmasse
492,438 g/mol
Monoisotopische Masse
491,11765885

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
SMR000146101
IUPAC
10-{3-[4-(2-Chloroethyl)piperazin-1-yl]propyl}-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine--hydrogen chloride (1/1)
Englischer Name
Fluphenazine-N-2-chloroethane (hydrochloride)
Summenformel
C22H26Cl2F3N3S
Molmasse
492.4281496

Namen und Synonyme

10-{3-[4-(2-Chloro-ethyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-2-trifluoromethyl-10H-phenothiazine10-[3-[4-(2-chloroethyl)-1-piperazinyl]propyl]-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazinedihydrochloride10-(3-(4-(2-chloroethyl)piperazin-1-yl)propyl)-2-(trifluoromethyl)-10H-phenothiazine dihydrochloride

Datenbank-Bezeichner

CAS
3892-78-2
PubChem CID
9550045
DTXSID
DTXSID30429563
ChEMBL
CHEMBL1519379

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
224 · 224-225 °C
storage temp.
-20 °C · Store at -20°C
Löslichkeit
10 mg/ml; · DMF: 10 mg/ml; DMSO: 10 mg/ml; Ethanol: 1 mg/ml
Aggregatzustand
A crystalline solid
Farbe
White to off-white

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungFluphenazine is a traditional antipsychotic compound that tightly binds the dopamine D2 receptor (Ki = 0.55 nM) and also reversibly inhibits calmodulin at micromolar concentrations. Fluphenazine-N-2-chloroethane is a derivative of fluphenazine that contains an alkylating chlorethylamine chain, which produces irreversible protein binding. It is a relatively selective, irreversible antagonist of D2 receptors both in vitro (IC50 = 100 nM) and in vivo, inactivating approximately 90% of D2 receptors in mice within 4 hours of treatment. Through this action, fluphenazine-B-2-chloroethane can be used to induce catalepsy in mice. It irreversibly inhibits calmodulin at higher doses (IC50 = 10 μM), which can sensitize cancer cells to TRAIL-induced apoptosis.

VerwendenFluphenazine is a traditional antipsychotic compound that tightly binds the dopamine D2 receptor (Ki = 0.55 nM) and also reversibly inhibits calmodulin at micromolar concentrations. Fluphenazine-N-2-chloroethane (hydrochloride) is a derivative of fluphenazine that contains an alkylating chlorethylamine chain, which produces irreversible protein binding. It is a relatively selective, irreversible antagonist of D2 receptors both in vitro (IC50 = 100 nM) and in vivo, inactivating approximately 90% of D2 receptors in mice within 4 hours of treatment. Through this action, fluphenazine-B-2-chloroethane can be used to induce catalepsy in mice. It irreversibly inhibits calmodulin at higher doses (IC50 = 10 μM), which can sensitize cancer cells to TRAIL-induced apoptosis.[Cayman Chemical]

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