1H-1,2,4-Triazole, 3-amino-5-phenyl-
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Grundinformationen
- CAS
4922-98-9- Standard-SMILES
Nc1n[nH]c(-c2ccccc2)n1- InChIKey
GHUDJFJZFUVPIQ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C8H8N4
- Durchschnittliche Molmasse
- 160,18 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 160,07489626
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 1H-1,2,4-Triazole, 3-amino-5-phenyl-
- IUPAC
- 5-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
- Englischer Name
- 5-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine
- Summenformel
- C8H8N4
- Molmasse
- 160.18
Namen und Synonyme
NSC 34794NSC 969692-fenil-5-amino-1,3,4-triazolo4-triazol-3-amine,5-phenyl-1h-23-AMINO-5-PHENYL-1,2,4-TRIAZOLE4-triazole,3-amino-5-phenyl-1h-23-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-5-amine5-Phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-amine5-Phenyl-2H-1,2,4-triazole-3-amine5-Amino-3-phenyl-1H-1,2,4-triazole
Datenbank-Bezeichner
- CAS
4922-98-9- PubChem CID
- 95778
- DTXSID
DTXSID30197735- ChEMBL
CHEMBL1568624- UNII
- QA2L2ED2R9
- EC Number
- 819-092-6
- Nikkaji
- J49.158F
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 191 · 191-193℃
- Siedepunkt
- 276.07 °C · 276.07°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.315 · 1.315±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
- Brechungsindex
- 1.5872 · 1.5872 (estimate)
- storage temp.
- 2 · under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
- Löslichkeit
- DMSO (Slightly), Methanol (Slightly)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- pka
- 10.78 · 10.78±0.40(Predicted)
- Farbe
- Crystals from water
- InChI
- InChI=1S/C8H8N4/c9-8-10-7(11-12-8)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H3,9,10,11,12)
- InChIKey
- GHUDJFJZFUVPIQ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- N1C(N)=NC(C2=CC=CC=C2)=N1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- hs_code
- 2922390090
- hazard_code
- Xi
- hazard_class
- IRRITANT
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-Phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-amine, is an intermediate in the synthesis of WP155. 5-Phenyl-4h-1,2,4-triazol-3-amine is also used in biological studies to evaluate its pharmacological activity as it can be applied to a method for reducing susceptibility to tumor formation induced by 3-deoxyglucosone and precursors thereof.
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