Phetharbital
Grundinformationen
- CAS
357-67-5- Standard-SMILES
CCC1(CC)C(=O)NC(=O)N(c2ccccc2)C1=O- InChIKey
ILORKHQGIMGDFN-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C14H16N2O3
- Durchschnittliche Molmasse
- 260,29 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 260,11609238
Überblick
Phetharbital is a member of barbiturates.
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Phetharbital
- IUPAC
- 5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
- Lokaler Name
- Phetharbital
- Englischer Name
- phetharbital
- Summenformel
- C14H16N2O3
- Molmasse
- 260.29
Namen und Synonyme
PhetharbitalPhenetharbitalPhenidiemal357-67-5Fetarbital5,5-Diethyl-1-phenylbarbituric acidFetarbitalePhetharbitalumNSC-850435,5-Diethyl-1-phenyl-2,4,6(1H,3H,5H)-pyrimidinetrione52HG53W51EDTXSID30189216
Weitere Namen anzeigen
Phenylbarbitone1-Phenyl-5,5-diethylbarbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-barbituric acid5,5-diethyl-1-phenyl-1,3-diazinane-2,4,6-trione
NSC85043RefChem:173147DTXCID60111707206-615-2PyrictalFedibarettaN-PhenylbarbitalN-Phenylbarbitone
Datenbank-Bezeichner
- CAS
357-67-5- PubChem CID
- 9650
- DTXSID
DTXSID30189216- ChEMBL
CHEMBL93218- ChEBI
CHEBI:135070- UNII
- 52HG53W51E
- EC Number
- 206-615-2
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,7
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 66,5 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 19
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 395
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 178 ° · 178°
- Siedepunkt
- 403.55 °C · 403.55°C (rough estimate)
- Dichte
- 1.1521 · 1.1521 (rough estimate)
- Brechungsindex
- 1.55 · 1.5500 (estimate)
- pka
- 7.65 · 7.65±0.10(Predicted)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Gefahrenhinweise
Other Safety InformationIMAP assessments - 2,4,6(1H,3H,5H)-Pyrimidinetrione, 5,5-diethyl-1-phenyl-: Environment tier I assessment
Sicherheitsdaten
- ridadr
- 3249
- Toxizität
- mouse,LDLo,intraperitoneal,300mg/kg (300mg/kg),BEHAVIORAL: EXCITEMENTBEHAVIORAL: TREMOR,Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Vol. 35, Pg. 155, 1929.
- hazard_class
- 6.1(b)
- packing_group
- III
Chemie und Industrie
Pharmakologische Informationen
MeSH Pharmacological Classification
Drugs used to induce drowsiness or sleep or to reduce psychological excitement or anxiety.
Substances that do not act as agonists or antagonists but do affect the GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID receptor-ionophore complex. GABA-A receptors (RECEPTORS, GABA-A) appear to have at least three allosteric sites at which modulators act: a site at which BENZODIAZEPINES act by increasing the opening frequency of GAMMA-AMINOBUTYRIC ACID-activated chloride channels; a site at which BARBITURATES act to prolong the duration of channel opening; and a site at which some steroids may act. GENERAL ANESTHETICS probably act at least partly by potentiating GABAergic responses, but they are not included here.
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陕西缔都医药化工有限公司029-029-029-81148696 18161915376 · [email protected]
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