Fmoc-L-tert-leucine
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Grundinformationen
- CAS
132684-60-7- Standard-SMILES
CC(C)(C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c2ccccc21)C(=O)O- InChIKey
VZOHGJIGTNUNNC-GOSISDBHSA-N- Summenformel
- C21H23NO4
- Durchschnittliche Molmasse
- 353,418 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 353,16270822
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Fmoc-L-tert-leucine
- IUPAC
- N-{[(9H-Fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-3-methyl-L-valine
- Englischer Name
- Fmoc-L-tert-leucine
- Summenformel
- C21H23NO4
- Molmasse
- 353.41
Namen und Synonyme
FMOC-TLE-OHFmoc-Tle(S)-2-((((9H-Fluoren-9-yl)Methoxy)carbonyl)aMino)-3,3-diMethylbutanoic acidFMOC-L-TLE-OHFMOC-TBU-GLY-OHFmoc-L-α-tert-butylglycineFMOC-TBU-GLYCINEFMOC-L-T-LEUCINERARECHEM EM WB 0083FMOC-L-TERT-LEUCINE
Datenbank-Bezeichner
- CAS
132684-60-7- PubChem CID
- 978350
- DTXSID
DTXSID70359658- EC Number
- 812-016-2
- Nikkaji
- J1.831.010D
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 124 · 124-127 °C
- Siedepunkt
- 554.1 · 554.1±33.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.209 · 1.209±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 35.3 mg/mL · ≥ 35.3mg/mL in DMSO, ≥ 49.6 mg/mL in EtOH
- pka
- 3.92 · 3.92±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- powder to crystal
- Farbe
- White to Light yellow
- BRN
- 6662856 · 6662856
- Major Application
- peptide synthesis
- InChI
- 1S/C21H23NO4/c1-21(2,3)18(19(23)24)22-20(25)26-12-17-15-10-6-4-8-13(15)14-9-5-7-11-16(14)17/h4-11,17-18H,12H2,1-3H3,(H,22,25)(H,23,24)/t18-/m1/s1
- InChIKey
- VZOHGJIGTNUNNC-GOSISDBHSA-N
- SMILES
- CC(C)(C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
- CAS Datenbank
- 132684 · 132684-60-7(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 3
- hs_code
- 29242990
- safety_code
- 22-24/25
- hazard_class
- IRRITANT
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenFmoc-Tle-OH is a versatile reactant used in the discovery of potent antagonists of antiapoptotic protein X-linked inhibitor of apoptosis (XIAP) for treatment of cancer. It is also used as reactant in the preparation of phosphino dipeptide derivatices as ligand in copper-phosphine catalyst for asymmetric conjugate addition of alkylzinc reagents to unsaturated ketones.
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