A573X4PV9J
Grundinformationen
- CAS
326793-94-6- Standard-SMILES
CC(=O)NCC[C@@H]1CCc2ccc3c(c21)CCO3- InChIKey
SDSGISCYQWUIMI-LBPRGKRZSA-N- Summenformel
- C15H19NO2
- Durchschnittliche Molmasse
- 245,32 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 245,14157885
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- A573X4PV9J
- IUPAC
- N-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]acetamide
- Englischer Name
- Ramelteon Impurity 14
- Summenformel
- C15H19NO2
- Molmasse
- 245.32
Namen und Synonyme
326793-94-6A573X4PV9JUNII-A573X4PV9J(S)-N-(2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno(5,4-b) furan-8-yl)ethyl)acetamideAcetamide, N-(2-((8S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno(5,4-b)furan-8-yl)ethyl)-(S)-N-(2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl)acetamideN-[2-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]acetamideN-[2-[(8S)-2,6,7,8-tetrahydro-1H-cyclopenta[e][1]benzofuran-8-yl]ethyl]acetamide(S)-N-[2-(1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]acetamideN-?[2-?[(8S)?-?1,?6,?7,?8-?Tetrahydro-?2H-?indeno[5,?4-?b]?furan-?8-?yl]?ethyl]?acetamideSCHEMBL1567415SDSGISCYQWUIMI-LBPRGKRZSA-N
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Acetamide, N-[2-[(8S)-1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]-Ramelteon Aetamide Impurity: (S)-N-(2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl)ethyl)acetamideRamelteon Acetyl impurityQ: What is Ramelteon Acetyl impurity Q: What is the CAS Number of Ramelteon Acetyl impurity
Datenbank-Bezeichner
- CAS
326793-94-6- PubChem CID
- 9794843
- UNII
- A573X4PV9J
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- 2,2
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 38,3 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 2
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 18
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 318
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 446 · 446.0±24.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.14 · 1.140±0.06 g/cm3(Predicted)
- pka
- 16.37 · 16.37±0.46(Predicted)
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenN-[2-[(8S)-1,6,7,8-Tetrahydro-2H-indeno[5,4-b]furan-8-yl]ethyl]acetamide is an impurity of Ramelteon (R110051) which is a selective melatonin agonist used for the treatment of insomnia. Ramelteon undergoes primarily hydroxylation/oxidation reactions in human liver microsomes.
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