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3-(((2S,4S)-4-Sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl)amino)benzoic acid

HCID 9795320
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Grundinformationen

CAS
219909-82-7
Standard-SMILES
O=C(O)c1cccc(NC(=O)[C@@H]2C[C@H](S)CN2)c1
InChIKey
ZLBHUAPMWZWODX-UWVGGRQHSA-N
Summenformel
C12H14N2O3S
Durchschnittliche Molmasse
266,32 g/mol
Monoisotopische Masse
266,07251349

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
3-(((2S,4S)-4-Sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl)amino)benzoic acid
IUPAC
3-[[(2S,4S)-4-sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl]amino]benzoic acid

Namen und Synonyme

908TT08A2N3-(((2S,4S)-4-Sulfanylpyrrolidine-2-carbonyl)amino)benzoic acid219909-82-7UNII-908TT08A2NDTXSID80176419Benzoic acid, 3-((((2S,4S)-4-mercapto-2-pyrrolidinyl)carbonyl)amino)-Benzoic acid, 3-[[[(2S,4S)-4-mercapto-2-pyrrolidinyl]carbonyl]amino]-RefChem:91950DTXCID6098910SCHEMBL69290893-{[(4S)-4-Sulfanyl-L-prolyl]amino}benzoic acidQ27271307
Weitere Namen anzeigen
3-((2S,4S)-4-mercaptopyrrolidine-2-carboxamido)benzoic acid

Datenbank-Bezeichner

CAS
219909-82-7
PubChem CID
9795320
DTXSID
DTXSID80176419
UNII
908TT08A2N
EC Number
684-261-1
Nikkaji
J1.785.775D

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
-1,5
Polarare Oberfläche (TPSA)
79,4 Ų
H-Brücken-Donoren
4
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
18
Formalladung
0
Komplexität
337

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Danger

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P261, P264, P264+P265, P270, P272, P273, P280, P301+P317, P302+P352, P305+P354+P338, P317, P321, P330, P333+P317, P362+P364, and P501 (click each P-code to see the statement)

Aggregated GHS information provided per 35 reports by companies from 1 notifications to the ECHA C&L Inventory. Each notification may be associated with multiple companies.

Gefahrenhinweise

Hazard Classes and CategoriesAcute Tox. 4 (100%)

Zugehörige Reaktionen

0
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