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Pridopidine

HCID 9795739
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Grundinformationen

CAS
346688-38-8
Standard-SMILES
CCCN1CCC(c2cccc(S(C)(=O)=O)c2)CC1
InChIKey
YGKUEOZJFIXDGI-UHFFFAOYSA-N
Summenformel
C15H23NO2S
Durchschnittliche Molmasse
281,4 g/mol
Monoisotopische Masse
281,14495015

Überblick

ACR-16 is under investigation by NeuroSearch. ACR16 has been successfully investigated in a Phase II multi-centre, randomised and placebo-controlled trial in patients with Huntington’s disease as well as in three Phase Ib studies within Huntington’s disease, Parkinson’s disease and schizophrenia respectively. ACR-16 is a dopamine stabilizer. ACR-16 is also being studied in other psychiatric and neurologic diseases.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pridopidine
IUPAC
4-(3-methylsulfonylphenyl)-1-propylpiperidine
Englischer Name
4-[3-(Methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine
Summenformel
C15H23NO2S
Molmasse
281.41

Namen und Synonyme

PRIDOPIDINE346688-38-84-[3-(Methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine4-(3-(Methylsulfonyl)phenyl)-1-propylpiperidineACR-16ACR16ACR16 compoundHuntexilPridopidinapridopidinumHD4TW8S2VK4-(3-methanesulfonylphenyl)-1-propylpiperidine
Weitere Namen anzeigen
ASP 2314FR 310826Pridopidine, 10 mM in DMSO4-(3-Methanesulfonyl-phenyl)-1-propyl-piperidine
DTXSID90188225RefChem:868501DTXCID201107164-(3-Methylsulfonylphenyl)-1-propylpiperidineACR 16UNII-HD4TW8S2VKPridopidine [USAN:INN]MFCD09835586

Datenbank-Bezeichner

CAS
346688-38-8
PubChem CID
9795739
DTXSID
DTXSID90188225
ChEMBL
CHEMBL596802
UNII
HD4TW8S2VK
EC Number
810-806-1

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,6
Polarare Oberfläche (TPSA)
45,8 Ų
H-Brücken-Donoren
0
H-Brücken-Akzeptoren
3
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
19
Formalladung
0
Komplexität
366

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
73 · 73-750C
Siedepunkt
434.2 · 434.2±45.0 °C(Predicted)
Dichte
1.092 · 1.092±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
Sealed in dry,Room Temperature
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to 10 mg/ml).
pka
9.09 · 9.09±0.10(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
White
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 3 months.
InChI
InChI=1S/C15H23NO2S/c1-3-9-16-10-7-13(8-11-16)14-5-4-6-15(12-14)19(2,17)18/h4-6,12-13H,3,7-11H2,1-2H3
InChIKey
YGKUEOZJFIXDGI-UHFFFAOYSA-N
SMILES

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

GHS-Klassifizierung

GHS Classification · 4 Einträge

Warning

H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]

P203, P264, P270, P280, P301+P317, P318, P330, P405, and P501 (click each P-code to see the statement)

The GHS information provided by 1 company from 1 notification to the ECHA C&L Inventory.

Sicherheitsdaten

wgk
WGK 3
hs_code
2933399090
Speicherklasse
11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

ATC Code · 2 Einträge

N - Nervous system

QN - Nervous system

Mechanism of Action · 1 Eintrag

ACR16 belongs to a novel class of drugs, characterised as dopaminergic stabilisers, CNS active compounds that can both enhance and counteract dopaminergic effects in the brain depending on the initial level of dopaminergic activity. ARC16 works to "smooth" the many functions of this neurotransmitter chemical in striatum and other areas of the brain. Thus they have the ability to stabilize behavioural and motor disturbances caused by neurological and psychiatric disorders. They do this in pathological states without compromising normal thought processes or motor functions.

Anwendungen · 1 Eintrag

Verwenden4-[3-(Methylsulfonyl)phenyl]-1-propylpiperidine is a new modulator of dopamine neurotransmission. Dopamine is a neurotransmitter in the brain. Drugs that act at central dopamine receptors are commonly used in the treatment of neurologic and psychiatric disorders.

Zugehörige Reaktionen

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Nikkaji
J2.566.160E
N1(CCC)CCC(C2=CC=CC(S(C)(=O)=O)=C2)CC1