Pitavastatin lactone

HCID 9801294CAS 141750-63-2

Grundinformationen

Standard-SMILES
O=C1C[C@H](O)C[C@@H](/C=C/c2c(C3CC3)nc3ccccc3c2-c2ccc(F)cc2)O1
InChIKey
XJVKVAFYQRWVAJ-MCBHFWOFSA-N
Summenformel
C25H22FNO3
Durchschnittliche Molmasse
403,4 g/mol
Monoisotopische Masse
403,15837173

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Pitavastatin lactone
IUPAC
(4R,6S)-6-[(E)-2-[2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl]ethenyl]-4-hydroxyoxan-2-one
Englischer Name
PITAVASTATIN LACTONE
Summenformel
C25H22FNO3
Molmasse
403.45

Namen und Synonyme

Pitavastatin Lactone141750-63-2NK-104 (lactone)ULK88EV7VQP-87244(4R,6S)-6-((1E)-2-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl)ethenyl)tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-one2H-Pyran-2-one, 6-((1E)-2-(2-cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl)ethenyl)tetrahydro-4-hydroxy-, (4R,6S)-(4R,6S)-6-[(1E)-2-[2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-3-quinolinyl]ethenyl]tetrahydro-4-hydroxy-2H-pyran-2-oneRefChem:174590Nisvastatin(4R,6S)-6-((E)-2-(2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)quinolin-3-yl)vinyl)-4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-2-onePitavastatin Impurity A
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Datenbank-Bezeichner

CAS
141750-63-2
PubChem CID
9801294
UNII
ULK88EV7VQ
Nikkaji
J671.624E

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
4,3
Polarare Oberfläche (TPSA)
59,4 Ų
H-Brücken-Donoren
1
H-Brücken-Akzeptoren
5
Frei drehbare Bindungen
4
Schwere Atome
30

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt
92 · 92-95°C
Siedepunkt
616.9 · 616.9±55.0 °C(Predicted)
Dichte
1.372 · 1.372±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 °C · Hygroscopic, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
Löslichkeit
Chloroform
Aggregatzustand
Powder

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological ClassificationCompounds that inhibit HYDROXYMETHYLGLUTARYL COA REDUCTASES. They have been shown to directly lower CHOLESTEROL synthesis.

Anwendungen

VerwendenLactone form of Pitavastatin; a HMG-CoA reductase inhibitor. Recent studies have shown that conversion between acid and lactone forms occurs in the body, drug-drug interaction should be considered on both acid and lactone forms.

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