Naphthylethanol

1-(1-Naphthyl)ethanol

HCID 98030CAS 1517-72-2

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Grundinformationen

Standard-SMILES: CC(O)c1cccc2ccccc12
InChIKey: CDRQOYRPWJULJN-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C12H12O
Durchschnittliche Molmasse: 172,22 g/mol
Monoisotopische Masse: 172,088815

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: 1-(1-Naphthyl)ethanol
IUPAC: 1-naphthalen-1-ylethanol
Lokaler Name: Naphthylethanol
Englischer Name: 1-(1-Naphthyl)ethanol
Summenformel: C12H12O
Molmasse: 172.22

Namen und Synonyme

1-(1-Naphthyl)ethanol1517-72-2NaphthylethanolDTXSID501314821RefChem:1053760DTXCID40835176216-172-71-(naphthalen-1-yl)ethanol1-naphthalen-1-ylethanol(+/-)-1-(1-Naphthyl)ethanol1-(1-Hydroxyethyl)naphthaleneMFCD00016806

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AURORA KA-6960Cinacalcet Impurity 59A-NAPHTHYLMETHYLCARBINOL1-(1-Naphthyl)ethanol>1-NAPHTHALEN-1-YL-ETHANOL1-(1-naphthalenyl)ethanol1-Naphthalen-5-yl-ethanol(±)-1-(1-Naphthyl)ethanol

napthyl-ethanol1-Naphthalen-1-yl-ethanolNSC7001857605-95-5SCHEMBL110315CHEMBL3416130(S)-(-)-1-(1-Naphtyl)ethanolR-(-)-1-(1-Naphthalenyl)ethanol

Datenbank-Bezeichner

CAS: 1517-72-2
PubChem CID: 98030
DTXSID: DTXSID501314821
ChEMBL: CHEMBL3416130
EC Number: 216-172-7
Nikkaji: J206.727G

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3
Polarare Oberfläche (TPSA): 20,2 Å²
H-Brücken-Donoren: 1
H-Brücken-Akzeptoren: 1
Frei drehbare Bindungen: 1
Schwere Atome: 13
Formalladung: 0
Komplexität: 167

Physikochemische Eigenschaften

Schmelzpunkt: 63 · 63-65 °C
Siedepunkt: 133 °C · 133 °C / 3mmHg
Dichte: 1.113 · 1.113±0.06 g/cm3(Predicted)
storage temp.: Sealed in dry,Room Temperature
Aggregatzustand: powder to crystal
pka: 14.29 · 14.29±0.20(Predicted)
Farbe: White to Light yellow
BRN: 1865349 · 1865349
InChI: 1S/C12H12O/c1-9(13)11-8-4-6-10-5-2-3-7-12(10)11/h2-9,13H,1H3
InChIKey: CDRQOYRPWJULJN-UHFFFAOYSA-N
SMILES: CC(O)c1cccc2ccccc12

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsdaten

wgk: 3
hs_code: 2906.29.6000
safety_code: 22-24/25
Speicherklasse: 11 - Combustible Solids

Chemie und Industrie

Anwendungen

Verwenden1-(1-Naphthyl)ethanol is a useful chemical in organic synthesis.Is used in preparation and catalytic activity of amine(imine)diphosphine Fe complexes for the asymmetric transfer hydrogenation of ketones,