Grundinformationen
- Standard-SMILES
CCOC(=O)C1CCC(=O)N1- InChIKey
QYJOOVQLTTVTJY-YFKPBYRVSA-N- Summenformel
- C7H11NO3
- Durchschnittliche Molmasse
- 157,17 g/mol
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- 5-Oxoproline ethyl ester
- IUPAC
- ethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylate
- Lokaler Name
- Ethyl-5-oxo-DL-prolinat
- Englischer Name
- ethyl 5-oxo-DL-prolinate
- Summenformel
- C7H11NO3
- Molmasse
- 157.17
Namen und Synonyme
66183-71-9Ethyl 5-oxo-DL-prolinate5-Oxoproline ethyl esterRefChem:1073213266-226-9ethyl 5-oxopyrrolidine-2-carboxylateethyl dl-pyroglutamateethyl 5-oxoprolinateMFCD000626735-ETHYLCARBOXYL-2-PYRROLIDINONEEthyl D-(-)-pyroglutamateproline, 5-oxo-, ethyl ester
Weitere Namen anzeigen
5-Oxo-DL-Proline ethyl(±)-5-Oxoproline ethylEthyl-5-oxo-DL-prolinatD-L-pyroglutamic acidaminoacidethyl ester
5-ethoxycarbonyl-2-pyrrolidinoneSTL4323305-ETHOXYLCARBONYL-2-PYRROLIDINONECS-0148328Ethyl 5-hydroxy-3,4-dihydro-2H-pyrrole-2-carboxylateNSC-72279NSC-166529BCP27376
Datenbank-Bezeichner
- CAS
66183-71-9、7149-65-7- PubChem CID
- 98047
- DTXSID
DTXSID00984674- EC Number
- 266-226-9
- Nikkaji
- J1.324.301H
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- XLogP
- -0,1
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 55,4 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 1
- H-Brücken-Akzeptoren
- 3
- Frei drehbare Bindungen
- 3
- Schwere Atome
- 11
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 179
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 54 °C · 54 °C
- Siedepunkt
- 137 · 137-140 °C(Press: 0.45 Torr)
- Dichte
- 1.161 · 1.161±0.06 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- Store at room temperature
- pka
- 14.78 · 14.78±0.40(Predicted)
- InChI
- InChI=1S/C7H11NO3/c1-2-11-7(10)5-3-4-6(9)8-5/h5H,2-4H2,1H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
- InChIKey
- QYJOOVQLTTVTJY-YFKPBYRVSA-N
- SMILES
- C(OCC)(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsdaten
- Alarmwort
- Warnung
- Gefahrenhinweise
- Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302
Chemie und Industrie
Anwendungen
Verwenden5-Ethylcarboxyl-2-pyrrolidinone is used as a reactant in the preparation of N-halo compounds by reaction of primary and secondary amines or amides with sodium hypohalite.
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