Cp-547632

HCID 9811611

Teilstruktursuche Ähnliche Strukturen suchen

Grundinformationen

CAS: 252003-65-9
Standard-SMILES: NC(=O)c1c(OCc2c(F)cc(Br)cc2F)nsc1NC(=O)NCCCCN1CCCC1
InChIKey: HXHAJRMTJXHJJZ-UHFFFAOYSA-N
Summenformel: C20H24BrF2N5O3S
Durchschnittliche Molmasse: 532,4 g/mol
Monoisotopische Masse: 531,07513

Überblick

CP-547632 has been used in trials studying the treatment of Ovarian Cancer, Lung Neoplasms, Ovarian Neoplasms, Peritoneal Neoplasms, and Fallopian Tube Cancer, among others.

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name: Cp-547632
IUPAC: 3-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-(4-pyrrolidin-1-ylbutylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxamide
Englischer Name: CP-547632
Summenformel: C20H24BrF2N5O3S
Molmasse: 532.4

Namen und Synonyme

252003-65-9CP-547632CP 547632CP-547,632OSI-632W1B375O5M2CP 547,632PAN 908063-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-(4-pyrrolidin-1-ylbutylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxamideCP547632DTXSID00179866PAN90806

Weitere Namen anzeigen

CS-1957CP-547632(CP 547632)CP-547632 (PAN-90806)CP-547632, 10 mM in DMSO3-((4-Bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)-5-(3-(4-(pyrrolidin-1-yl)butyl)ureido)isothiazole-4-carbox3-((4-Bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy)-5-(3-(4-(pyrrolidin-1-yl)butyl)ureido)isothiazole-4-carboxami3-[(4-Bromo-2,6-difluorobenzyl)oxy]-5-[3-[4-(pyrrolidin-1-yl)butyl]ureido]isothiazole-4-carboxamide3-(4-Bromo-2,6-difluorobenzyloxy)-5-(3-(4-pyrrolidin-1-ylbutyl)ureido)isothiazole-4-carboxylic acid amide

CP-632PAN-908064-Isothiazolecarboxamide, 3-((4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy)-5-((((4-(1-pyrrolidinyl)butyl)amino)carbonyl)amino)-4-Isothiazolecarboxamide, 3-[(4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy]-5-[[[[4-(1-pyrrolidinyl)butyl]amino]carbonyl]amino]-3-((4-bromo-2,6-difluorophenyl)methoxy)-5-(4-pyrrolidin-1-ylbutylcarbamoylamino)-1,2-thiazole-4-carboxamideRefChem:919128DTXCID60102357CP547,632

Datenbank-Bezeichner

CAS: 252003-65-9
PubChem CID: 9811611
DTXSID: DTXSID00179866
ChEMBL: CHEMBL253969
UNII: W1B375O5M2

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP: 3,7
Polarare Oberfläche (TPSA): 138 Å²
H-Brücken-Donoren: 3
H-Brücken-Akzeptoren: 8
Frei drehbare Bindungen: 10
Schwere Atome: 32
Formalladung: 0
Komplexität: 622

Experimentelle und physikochemische Eigenschaften

DrugsPharmaceuticals -> Listed in ZINC15

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt: 548.6 · 548.6±50.0 °C(Predicted)
Dichte: 1.532 · 1.532
storage temp.: 2 · 2-8°C
Löslichkeit: 94 mM · DMSO: 94 mM
Aggregatzustand: A solid
pka: 12.5 · 12.50±0.70(Predicted)
Farbe: White to light yellow
InChIKey: HXHAJRMTJXHJJZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES: S1C(NC(NCCCCN2CCCC2)=O)=C(C(N)=O)C(OCC2=C(F)C=C(Br)C=C2F)=N1

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort: Warnung
Gefahrenhinweise: Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 1 Eintrag

BeschreibungCP 547,632 is an orally bioavailable and potent inhibitor of the receptor tyrosine kinases VEGF receptor 2 (VEGFR2) and basic fibroblast growth factor (bFGF) with IC50 values of 11 and 9 nM, respectively, in an enzyme assay. It is selective for VEGFR2 and bFGF over EGFR, PDGF receptor β (PDGFRβ), and related tyrosine kinases. CP 547,632 inhibits VEGFR2 autophosphorylation induced by VEGF in porcine aortic endothelial cells transfected with VEGFR2 (IC50 = 6 nM) and in a xenograft mouse model using NIH3T3/H-Ras cells (EC50 = 590 nM). It decreases angiogenesis induced by VEGF or bFGF and suppresses tumor growth in athymic mice.

Vor- und nachgelagerte Produkte

Nachgelagerte Produkte

CP-547632 (hydrochloride)

Anbieter56 Anbieter

陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]

成都超九八生物科技有限公司13348960310 13348960310 · [email protected]

郑州汇聚化工有限公司0371-53399770 18037166334 · [email protected]

上海毕得医药科技股份有限公司400-1647117 13681763483 · [email protected]

上海波以尔化工有限公司[email protected]

Zugehörige Reaktionen

Reaktionsaufzeichnung erstellen

HRID 335521als Produktuspto-grants-2014_11

HRID 750597als Produktuspto-grants-2008_07

HRID 1266388als Produktuspto-grants-2003_04

HRID 1712153als Produktuspto-grants-2010_09

HRID 1977873als Produktuspto-grants-2001_05

HRID 2150143als ProduktTraining data from https://doi.org/10.1039/C8SC04228D (4/10)

HRID 2205434als Produktuspto-grants-2016_06

Notizen zur Verbindung

Wird geladen…