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HuagongsheHuagongshe Chemie-Druckbericht · Nur für Forschungszwecke
HCID 9816396Erstellt: 31. Oktober 2026

((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo(2.2.1)heptan-1-yl)methanesulfonyl chloride

((1R,4S)-7,7-DiMethyl-2-oxobicyclo[2.2.1]heptan-1-yl)Methanesulfonyl chloride · (1R)-(-)-10-CAMPHORSULFONYL CHLORIDE · (1R)-(-)-10-CamphorsuL · R)-()-10-CaMphorsulfony · L(-)Camphor sulfonyl chloride · (-)-10-Camphorsulfonyl Chloride · L(-)-10-CAMPHORSULFONYL CHLORIDE · (+)-camphor-10-sulfonyl chloride

https://huagongshe.com/de/chemical/9816396

Molekülstruktur von ((1R,4S)-7,7-Dimethyl-2-oxobicyclo(2.2.1)heptan-1-yl)methanesulfonyl chloride

Identifikatoren & physikalische Daten

CAS No.39262-22-1
SummenformelC10H15ClO3S
Durchschnittliche Molmasse250,74 g/mol
Monoisotopische Masse250,0430432 g/mol
SMILESCC1(C)[C@H]2CC[C@]1(CS(=O)(=O)Cl)C(=O)C2
InChIKeyBGABKEVTHIJBIW-XVKPBYJWSA-N
PubChem CID9816396
EC No.628-057-2
DTXSIDDTXSID10431225

Chemische & physikalische Eigenschaften

XLogP1,8
Polarare Oberfläche (TPSA)59,6
H-Brücken-Donoren0
H-Brücken-Akzeptoren3
Frei drehbare Bindungen2
Schwere Atome15
Formalladung0
Komplexität407
Schmelzpunkt66-68 °C(lit.)
Siedepunkt349.4±15.0 °C(Predicted)
Dichte1.331±0.06 g/cm3(Predicted)
LagerbedingungenKeep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
LöslichkeitAcetone, Dichloromethane, Ethyl Acetate, MethanolDecomposes
AggregatzustandSolid
FarbeWhite
BRN3205975
InChIInChI=1S/C10H15ClO3S/c1-9(2)7-3-4-10(9,8(12)5-7)6-15(11,13)14/h7H,3-6H2,1-2H3/t7-,10-/m0/s1
InChIKeyBGABKEVTHIJBIW-UHFFFAOYSA-N
SMILES[C@@]12(CS(Cl)(=O)=O)C(C)(C)[C@@]([H])(CC1)CC2=O
CAS Datenbank39262-22-1(CAS DataBase Reference)

Sicherheit & Vorschriften

F10-21
Wassergefährdungsklasse (WGK)3
UN-TransportnummerUN 3261 8/PG 2
Zollcode29147090
R-Sätze (R)34
GefahrensymboleC
Sicherheitshinweise (S)26-36/37/39-45
Gefahrenklasse8Skin Corr. 1B
VerpackungsgruppeII
Lagerklasse8A - Combustible corrosive hazardous materials

Anwendungen & Verwendung

Verwenden

L(-)-10-Camphorsulfonyl chloride is a useful synthetic intermediate,it is used for asymmetric hydroxylation.