Cathepsin G Inhibitor I
Daten werden ergänzt – lade die Seite später neu, um den aktuellen Stand zu sehen
Grundinformationen
- CAS
429676-93-7- Standard-SMILES
CN(C(=O)c1cc2ccccc2cc1C(=O)C(c1cccc2ccccc12)P(=O)(O)O)C1CCN(C(=O)c2ccccc2)CC1- InChIKey
GNOZQRKYZJSIPZ-UHFFFAOYSA-N- Summenformel
- C36H33N2O6P
- Durchschnittliche Molmasse
- 620,642 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 620,20762341
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- Cathepsin G Inhibitor I
- IUPAC
- [2-{3-[(1-Benzoylpiperidin-4-yl)(methyl)carbamoyl]naphthalen-2-yl}-1-(naphthalen-1-yl)-2-oxoethyl]phosphonic acid
- Englischer Name
- CATHEPSIN G INHIBITOR I
- Summenformel
- C36H33N2O6P
- Molmasse
- 620.64
Namen und Synonyme
CATHEPSIN G INHIBITOR IBOROXIN, TRIS(1-METHYLETHYL)Cathepsin G Inhibitor, cathepsin G inhibitorPhosphonic acid, P-[2-[3-[[(1-benzoyl-4-piperidinyl)methylamino]carbonyl]-2-naphthalenyl]-1-(1-naphthalenyl)-2-oxoethyl]-
Datenbank-Bezeichner
- CAS
429676-93-7- PubChem CID
- 9830518
- DTXSID
DTXSID80431393- ChEMBL
CHEMBL164694- Nikkaji
- J1.729.250A
Eigenschaften
Physikochemische Eigenschaften
- Siedepunkt
- 912 · 912.0±75.0 °C(Predicted)
- Dichte
- 1.4 · 1.40±0.1 g/cm3(Predicted)
- storage temp.
- -20 °C · Store at -20°C
- Löslichkeit
- Soluble in DMSO
- pka
- 1.51 · 1.51±0.10(Predicted)
- Aggregatzustand
- Solid
- Farbe
- White to off-white
- InChIKey
- GNOZQRKYZJSIPZ-UHFFFAOYSA-N
- SMILES
- [P](=O)(O)(O)C(c5c6c(ccc5)cccc6)C(=O)c1cc2c(cc1C(=O)N(C3CCN(CC3)C(=O)c4ccccc4)C)cccc2
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- WGK 1
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
BeschreibungCathepsin G inhibitor I is a potent and selective inhibitor of cathepsin G (IC50 = 53 nM). It weakly inhibits or has no effect on related proteases, including chymotrypsin, thrombin, plasmin, trypsin, tryptase, and elastase.
VerwendenCathepsin G inhibitor I is a potent and selective inhibitor of cathepsin G.
Anbieter18 Anbieter
陕西缔都医药有限责任公司029-81124775 17791530730 · [email protected]
上海阿拉丁生化科技股份有限公司400-6206333 13167063860 · [email protected]
上海微佳禾生物科技有限公司17502176150; 17502176150 · [email protected]
山东大有药物研发有限公司[email protected] 15165037910 · [email protected]
United Life Science020-82099279 18988968278 · [email protected]
MedBio脉铂医药021-69568360 18916172912 · [email protected]
銳迪國際科技有限公司18024082417 · [email protected]
VDM Biochemicals0330-2528181 · [email protected]
南京杜莱生物技术有限公司025-84699383-8003;025-846993838003-8003 18013301590 · [email protected]
上海一研生物科技有限公司021-69985186 13611928337 · [email protected]
BOC Sciences16314854226; +8616314854226 · [email protected]
Zugehörige Reaktionen
0
Keine Reaktionsaufzeichnungen unter den aktuellen Filterkriterien.
Notizen zur Verbindung
Wird geladen…