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Elafibranor

HCID 9864881
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Grundinformationen

CAS
824932-88-9
Standard-SMILES
CSc1ccc(C(=O)/C=C/c2cc(C)c(OC(C)(C)C(=O)O)c(C)c2)cc1
InChIKey
AFLFKFHDSCQHOL-IZZDOVSWSA-N
Summenformel
C22H24O4S
Durchschnittliche Molmasse
384,497 g/mol
Monoisotopische Masse
384,13953025

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
Elafibranor
Englischer Name
Elafibranor(GFT505)
Summenformel
C22H24O4S
Molmasse
384.49

Namen und Synonyme

CS-2411SureCN815512elafibranor EElafibranor(GFT505)GFT505(ELAFIBRANOR)GFT505GFT-505GFT 505Elafibranor, 10 mM in DMSOElafibranor (GFT-505, Ph III)ELAFIBRANORGF T505
Weitere Namen anzeigen
GFT-505GFT505Elafibranor(GFT505) ISO 9001:2015 REACH

Datenbank-Bezeichner

CAS
824932-88-9、923978-27-2
PubChem CID
9864881
DTXSID
DTXSID601045330
ChEMBL
CHEMBL3707395
UNII
2J3H5C81A5
EC Number
815-538-9
Nikkaji
J3.721.551A

Eigenschaften

Physikochemische Eigenschaften

Siedepunkt
569 · 569.0±50.0 °C(Predicted)
Dichte
1.21 · 1.21±0.1 g/cm3(Predicted)
storage temp.
-20 ° · -20°
Löslichkeit
Soluble in DMSO (up to at least 25 mg/ml).
pka
3.3 · 3.30±0.11(Predicted)
Aggregatzustand
solid
Farbe
Pale yellow
Stabilität
1 year · Stable for 1 year from date of purchase as supplied. Solutions in DMSO may be stored at -20° for up to 1 month.
InChI
InChI=1S/C22H24O4S/c1-14-12-16(13-15(2)20(14)26-22(3,4)21(24)25)6-11-19(23)17-7-9-18(27-5)10-8-17/h6-13H,1-5H3,(H,24,25)/b11-6+
InChIKey
AFLFKFHDSCQHOL-IZZDOVSWSA-N
SMILES
C(O)(=O)C(OC1=C(C)C=C(/C=C/C(C2=CC=C(SC)C=C2)=O)C=C1C)(C)C

Sicherheit und Regulatorisches

Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.

Sicherheitsdaten

Alarmwort
Warnung
Gefahrenhinweise
Code Gefahrenhinweise Gefahrenklasse Abteilung Alarmwort Symbol P-Code H302

Chemie und Industrie

Anwendungen · 2 Einträge

BeschreibungElafibranor is an agonist of the peroxisome proliferator-activated receptors (PPAR) α and δ. It increases HDL secretion and expression of the lipid-related genes ABCA1, PLIN2, and ABHD5 in Caco-2/TC7 cells in a PPARα-dependent manner. Elafibranor (10 mg/kg) decreases levels of plasma triglycerides and total cholesterol while increasing plasma HDL and expression of Acox1, a PPARα target gene, in the liver of ApoE2-KI wild-type, but not PPARα knockout, mice fed a Western diet. However, PPARα knockout mice exhibit a decrease in plasma total and non-HDL cholesterol levels, indicating PPARδ has a role in these functions. Elafibranor (30 mg/kg) reduces diet-induced macro- and micro-steatosis in a PPARα-deficient mouse model of non-alcoholic steatohepatitis. It also reduces cholesterol and triglyceride accumulation as well as macrovesicular steatosis in the liver of insulin-resistant db/db mice fed the methionine-choline deficient (MCD) diet. Formulations containing elafibranor are under clinical investigation for the treatment of non-alcoholic steatohepatitis.

VerwendenGFT-505 is adualPPARα/δ agonist. Studies have shown that GFT-505 improves hepatic and peripheral insulin sensitivity in abdominally obese subjects. It may also be a potential new drug candidate for treating lipid and glucose disorders.

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