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282089-49-0CCCCCOc1c(OC)ccc2cc(C(=O)NCc3ccc4c(c3)OCO4)c(=O)[nH]c12GRAJFFFXJYFVOC-UHFFFAOYSA-N282089-49-0DTXSID001010010CHEMBL178372CHEBI:93098Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
BeschreibungJTE-907 is a selective peripheral cannabinoid (CB2) receptor agonist with Kd values of 25 and 2,370, 1.55 and 1,060, and 0.38 and 1,050 nM for human, mouse, and rat CB2 and CB1 receptors, respectively. It increases forskolin-stimulated cAMP production in CHO cells expressing human and mouse CB2 in a dose-dependent manner. In vivo, JTE-907 inhibits carrageenin-induced edema in mouse paws with an ED50 value of 0.05 mg/kg. JTE-907 also inhibits spontaneous scratching in a mouse model of chronic dermatitis at doses of 1 and 10 mg/kg.
VerwendenPotent and selective ligands for cannabinoid type 2 receptors (CB2Rs) may have therapeutic potential for treating CB2Rs related inflammatory diseases (1). JTE 907 is a selective cannabinoid CB2 receptor inverse agonist with anti-inflammatory properties (2,3). Synthetic cannabinoids
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