CID 9868292
Grundinformationen
- CAS
81131-70-6- Standard-SMILES
CC[C@H](C)C(=O)O[C@H]1C[C@H](O)C=C2C=C[C@H](C)[C@H](CC[C@@H](O)C[C@@H](O)CC(=O)O)[C@H]21.[Na]- InChIKey
RNAREGLVKQKRSG-IYNICTALSA-N- Summenformel
- C23H36NaO7
- Durchschnittliche Molmasse
- 447,5 g/mol
- Monoisotopische Masse
- 447,23587277
Namen und Bezeichner
- Bevorzugter Name
- CID 9868292
- Englischer Name
- Pravastatin sodium
- Summenformel
- C23H36NaO7
- Molmasse
- 447.52
Namen und Synonyme
PRAVASTATIN SODIUM SALTPravacs-514VastenELISORLipidalsq31000LiprevilPravacolPravasin
Datenbank-Bezeichner
- CAS
81131-70-6- PubChem CID
- 9868292
Eigenschaften
Berechnete Struktureigenschaften
- Polarare Oberfläche (TPSA)
- 124 Ų
- H-Brücken-Donoren
- 4
- H-Brücken-Akzeptoren
- 7
- Frei drehbare Bindungen
- 11
- Schwere Atome
- 31
- Formalladung
- 0
- Komplexität
- 656
Physikochemische Eigenschaften
- Schmelzpunkt
- 171.2 · 171.2-173 °C
- storage temp.
- 2 · 2-8°C
- Löslichkeit
- 2 O: · H2O: 19 mg/mL
- Aggregatzustand
- powder
- Farbe
- white
- Biologische Quelle
- synthetic (organic)
- Wasserlöslichkeit
- 100 mg/mL · water: 100mg/mL
- Merck
- 14 · 14,7714
- BCS Class
- 1 · 1 (CLogP), 3 (LogP)
- Stabilität
- Hygroscopic
- InChIKey
- AOGODJAJIRDKOP-ZSXJCKEYNA-N
- SMILES
- [NaH].OC(=O)C[C@@H](C[C@@H](CC[C@@H]1[C@]2([H])C(=C[C@H](C[C@@H]2OC(=O)[C@H](CC)C)O)C=C[C@@H]1C)O)O |&1:5,7,10,11,15,17,21,28,r|
- CAS Datenbank
- 81131 · 81131-70-6(CAS DataBase Reference)
Sicherheit und Regulatorisches
Sicherheitsangaben dienen nur zur Orientierung und ersetzen weder das Sicherheitsdatenblatt (SDB) des Lieferanten noch geltende Vorschriften oder eine fachliche Bewertung.
Sicherheitsdaten
- wgk
- 2
- ridadr
- 3077
- hs_code
- 29329990
- RTECS-Nr.
- QJ7185000
- risk_code
- 11-34
- hazard_code
- F,C
- safety_code
- 16-26-36/37/39-45
- hazard_class
- 9
- packing_group
- III
- Speicherklasse
- 11 - Combustible Solids
Chemie und Industrie
Anwendungen
VerwendenPravastatin sodium is the salt of pravastatin, a ring-opened member of the statin family. Pravastatin is produced biosynthetically from compactin (mevastatin) by a number of microorganisms, notably Absidia, Cunninghamella, Syncephalastrum, Nocardia or Streptomyces. Typically, statins like compactin, lovastatin and simvastatin possess a β-hydroxy lactone ring which is a pro-drug for the readily ring-opened dihydroxyacid generally regarded as the active HMG-CoAreductase inhibitor. Importantly, the free carboxylic acid enables pravastatin to be freely water soluble within biological pH ranges.
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