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CX-659S

HCID 9869053
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GrundinformationenÜberblickNamen und BezeichnerEigenschaftenChemie und IndustrieZugehörige ReaktionenNotizen zur Verbindung
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Grundinformationen

CAS
204980-81-4
Standard-SMILES
Cc1c(C)c2c(c(C)c1O)CC[C@@](C)(C(=O)Nc1c(N)n(-c3ccccc3)c(=O)n(C)c1=O)O2
InChIKey
NOYZWUQUALADDO-VWLOTQADSA-N
Summenformel
C25H28N4O5
Durchschnittliche Molmasse
464,5 g/mol
Monoisotopische Masse
464,20597001

Überblick

structure in first source

Namen und Bezeichner

Bevorzugter Name
CX-659S
IUPAC
(2S)-N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamide
Englischer Name
2H-1-Benzopyran-2-carboxamide, N-(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-5-pyrimidinyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-, (2S)-
Summenformel
C25H28N4O5
Molmasse
464.51

Namen und Synonyme

CX-659S204980-81-4YG2F04AVMQ2H-1-Benzopyran-2-carboxamide, N-(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-5-pyrimidinyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-, (2S)-(-)-Cx-659SCX 659S2H-1-Benzopyran-2-carboxamide, N-(6-amino-1,2,3,4-tetrahydro-3-methyl-2,4-dioxo-1-phenyl-5-pyrimidinyl)-3,4-dihydro-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-, (S)-RefChem:200284UNII-YG2F04AVMQ(2S)-N-(4-amino-1-methyl-2,6-dioxo-3-phenylpyrimidin-5-yl)-6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethyl-3,4-dihydrochromene-2-carboxamideorb1697635CHEMBL3764203
Weitere Namen anzeigen
SCHEMBL29403469GLXC-07635AKOS040751342T31126Q27294504

Datenbank-Bezeichner

CAS

Eigenschaften

Berechnete Struktureigenschaften

XLogP
2,9
Polarare Oberfläche (TPSA)
125 Ų
H-Brücken-Donoren
3
H-Brücken-Akzeptoren
6
Frei drehbare Bindungen
3
Schwere Atome
34
Formalladung
0
Komplexität
885

Chemie und Industrie

Pharmakologische Informationen

MeSH Pharmacological Classification · 2 Einträge

Anti-inflammatory agents that are non-steroidal in nature. In addition to anti-inflammatory actions, they have analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions. They act by blocking the synthesis of prostaglandins by inhibiting cyclooxygenase, which converts arachidonic acid to cyclic endoperoxides, precursors of prostaglandins. Inhibition of prostaglandin synthesis accounts for their analgesic, antipyretic, and platelet-inhibitory actions; other mechanisms may contribute to their anti-inflammatory effects.

Drugs used to treat or prevent skin disorders or for the routine care of skin.

Anbieter3 Anbieter

上海陶术生物科技股份有限公司13564774135 · [email protected]
TargetMol中国(陶术生物)15002134094 · [email protected]
上海陶术生物科技股份有限公司+1-781-999-5354 · [email protected]

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204980-81-4
PubChem CID
9869053
ChEMBL
CHEMBL3764203
UNII
YG2F04AVMQ
Nikkaji
J1.367.691G